Besta-ziekte

De ziekte van Besta (ook bekend als maculaire degeneratie) is een ziekte die het netvlies van het oog aantast en kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen. Het werd voor het eerst beschreven in 1881 door de Duitse arts Friedrich Best.

De ziekte van Besta wordt gekenmerkt door het verschijnen van gele vlekken op het netvlies van het oog, wat leidt tot verminderde gezichtsscherpte en het verschijnen van blinde vlekken. Deze ziekte kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, zoals genetische aanleg, oogletsel, leeftijd en andere.

Behandeling voor de ziekte Besta kan het gebruik van medicijnen en chirurgische technieken omvatten, zoals laserfotocoagulatie van het netvlies. Als de ziekte echter voortschrijdt, kan een volledige vervanging van het netvlies of zelfs verwijdering van het oog nodig zijn.

Het is belangrijk op te merken dat de ziekte kan worden voorkomen door regelmatige oogonderzoeken door een oogarts en door een gezonde levensstijl te volgen, waaronder goed eten, lichamelijk actief zijn en niet roken of alcohol drinken.



Besta-ziekte

De ziekte van Besta of maculaire degeneratie (lat. Dystrofia macularis pigmentosa) is een zeldzame erfelijke ziekte van het netvlies geassocieerd met pigmentatiestoornissen in fotoreceptorcellen. De ziekte van Besta wordt veroorzaakt door een mutatie in het PDE6-gen, een van de belangrijkste retinale enzymen die verantwoordelijk zijn voor het omzetten van lichtenergie in elektrische energie. Dit kan leiden tot verstoring van de productie van het lichtgevoelige pigment rodopsine.

De pathologie manifesteert zich vroeg in de vorm van een lichte vertroebeling in het centrale deel van het netvlies of een kleine gele vlek in het midden van het gezichtsveld (vandaar de naam “gele vlekdegeneratie”). Vervolgens vordert de ziekte en worden de symptomen intenser. Na verloop van tijd gaat het centrale zicht volledig verloren en leidt de progressie van de ziekte tot volledige blindheid.

Tegenwoordig beschikken artsen niet over effectieve methoden om deze ziekte te behandelen, maar er zijn verschillende benaderingen om het gezichtsvermogen bij deze ziekte te behouden. Patiënten kunnen corticosteroïden en andere medicijnen voorgeschreven krijgen om droge en rode ogen te verlichten.

Vroegtijdige verwijzing naar een specialist en tijdige start van de behandeling zijn echter de meest effectieve manier om maculaire degeneratie in de kindertijd te bestrijden. Regelmatig onderzoek en monitoring van het gezichtsvermogen helpen veranderingen in de vroege stadia van de ziekte te identificeren en zorgen voor een effectievere behandeling. Op basis van ervaring en moderne medische ontwikkelingen is het mogelijk om de progressie van de ziekte te stoppen en het gezichtsvermogen op het hoogst mogelijke niveau te behouden.