Besta-Krankheit

Die Besta-Krankheit (auch Makuladegeneration genannt) ist eine Erkrankung, die die Netzhaut des Auges betrifft und zu Sehverlust führen kann. Es wurde erstmals 1881 vom deutschen Arzt Friedrich Best beschrieben.

Die Besta-Krankheit ist durch das Auftreten gelber Flecken auf der Netzhaut des Auges gekennzeichnet, was zu einer verminderten Sehschärfe und dem Auftreten blinder Flecken führt. Diese Krankheit kann durch verschiedene Faktoren wie genetische Veranlagung, Augenverletzungen, Alter und andere verursacht werden.

Die Behandlung der Besta-Krankheit kann den Einsatz von Medikamenten und chirurgischen Techniken wie der Laser-Photokoagulation der Netzhaut umfassen. Wenn die Erkrankung jedoch fortschreitet, kann ein kompletter Netzhautersatz oder sogar die Entfernung des Auges erforderlich werden.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Besta-Krankheit durch regelmäßige Augenuntersuchungen durch einen Augenarzt und durch die Einhaltung eines gesunden Lebensstils, zu dem richtige Ernährung, körperliche Aktivität und das Nichtrauchen oder Trinken von Alkohol gehören, verhindert werden kann.

Besta-Krankheit

Die Besta-Krankheit oder Makuladegeneration (lat. Dystrophia macularis pigmentosa) ist eine seltene erbliche Erkrankung der Netzhaut, die mit Pigmentstörungen in Photorezeptorzellen einhergeht. Die Besta-Krankheit wird durch eine Mutation im PDE6-Gen verursacht, einem der wichtigsten Netzhautenzyme, das für die Umwandlung von Lichtenergie in elektrische Energie verantwortlich ist. Dies kann zu einer Störung der Produktion des lichtempfindlichen Pigments Rhodopsin führen.

Die Pathologie manifestiert sich früh in Form einer leichten Trübung im zentralen Bereich der Netzhaut oder eines kleinen gelben Flecks in der Mitte des Gesichtsfeldes (daher der Name „Degeneration des gelben Flecks“). Dann schreitet die Krankheit voran und die Symptome verstärken sich. Mit der Zeit geht das zentrale Sehvermögen vollständig verloren und das Fortschreiten der Krankheit führt zur völligen Erblindung.

Heutzutage verfügen Ärzte nicht über wirksame Methoden zur Behandlung dieser Krankheit, es gibt jedoch verschiedene Ansätze, um das Sehvermögen bei dieser Krankheit zu erhalten. Den Patienten können Kortikosteroide und andere Medikamente verschrieben werden, um trockene und rote Augen zu lindern.

Eine frühzeitige Überweisung an einen Facharzt und der rechtzeitige Beginn der Behandlung sind jedoch die wirksamste Maßnahme zur Bekämpfung der Makuladegeneration im Kindesalter. Eine regelmäßige Untersuchung und Überwachung des Sehvermögens hilft dabei, Veränderungen im Frühstadium der Krankheit zu erkennen und eine wirksamere Behandlung zu ermöglichen. Basierend auf Erfahrungen und modernen medizinischen Entwicklungen ist es möglich, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen und das Sehvermögen auf dem höchstmöglichen Niveau zu halten.