Le colloïdumyle ou hyalome est l'un des types de tumeurs des ganglions lymphatiques qui apparaissent dans la plupart des cas chez les personnes après 40 à 45 ans. Les personnes souffrant de maladies chroniques, de troubles endocriniens et d’une immunité affaiblie sont également à risque. Selon les données officielles, la maladie est rare - dans les 3 %. Dans le même temps, le nombre d'études sur cette pathologie est nettement inférieur à celui sur d'autres néoplasmes, ce qui rend insuffisantes les informations sur l'évolution de la maladie et les méthodes de traitement. Tout cela rend la question du diagnostic et du traitement du colloïdomylum extrêmement pertinente pour tous les groupes d'âge et suscite un grand intérêt parmi les médecins. Le terme colloïdulmilium vient des expressions latines « plasmocytes altérés » ou « sinus et plasmocytes altérés ». C'est à peu près ainsi que la maladie a été décrite en 1843 par Rival, et dans la traduction de certaines sources modernes (par exemple, dans un article rédigé par Topolsky), la maladie est également appelée hyalomes. Les premières mentions des hyalomnes sont publiées dans les livres de Gumba et Bogomazov, qui les considèrent comme une nécrose folliculaire ordinaire du ganglion lymphatique. Selon eux, cette condition se développe en raison d'une augmentation des niveaux d'hormones sexuelles, d'un traumatisme ou d'un processus pathologique viral. Cette théorie n’étant pas confirmée, elle est généralement qualifiée de rudimentaire. La plupart des études modernes adhèrent à l'idée selon laquelle les lympholymphomes hyaloïdes proviennent de cellules de type immunosuppresseur en raison de mutations de chaînes génétiques. Compte tenu de la principale caractéristique de la lésion colloïdale, il faut supposer qu'il s'agit probablement d'une forme de croissance ultra-rapide, directement liée à l'immunodéficience. La théorie virale a essentiellement moins de poids, mais pourrait bien être la cause de la pathologie. Il existe également une version selon laquelle la forme cutanée de la maladie se forme en raison de l'activation du processus de transformation des cellules dendritiques et T-killer en plasmocytes.
Les colloïdumuli sont une maladie oculaire caractérisée par la formation de dépôts spécifiques dans la chambre antérieure du globe oculaire. En latin, collaido signifie colloïdal et umi signifie lait. Ainsi, collidumuli en traduction littérale sonnera comme « colloïdes de lait ».
Les principales raisons du développement des colloïdes sont les infections oculaires (virales et bactériennes), les blessures, les tumeurs, les modifications dystrophiques du corps vitré du cristallin, les maladies de nature infectieuse-inflammatoire, etc. En médecine, les colloïdes sont divisés en trois types principaux : traumatiques, infectieux, allergiques. Malheureusement, aucun des mécanismes à l’origine de cette pathologie n’a encore été entièrement étudié. Il a été établi qu'il apparaît à la suite de modifications dans la composition des structures colloïdales et cristallines de divers fluides physiologiques et tissus oculaires. Ces changements peuvent être causés par diverses raisons, notamment les maladies infectieuses, les blessures, les dépôts de produits métaboliques, les modifications destructrices du système nerveux, l'hérédité et d'autres facteurs.