Dégénérescence spinocérébelleuse

La dégénérescence des nerfs spinaux et cérébelleux (dégénérescence spino-cérébelleuse) est une maladie dans laquelle les fibres nerveuses de la moelle épinière et du cervelet sont endommagées. Cette maladie peut être causée par diverses raisons telles qu'une blessure, une infection, des tumeurs ou des troubles génétiques.

Les symptômes de la dégénérescence du nerf spinal peuvent inclure un engourdissement, des picotements, une faiblesse et une perte de sensation dans les extrémités. Des problèmes de coordination, d’équilibre et de démarche peuvent également survenir.

Diverses techniques sont utilisées pour diagnostiquer la dégénérescence spino-cervelet, notamment l'imagerie par résonance magnétique (IRM), l'électromyographie (EMG) et d'autres tests. Le traitement peut inclure un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale ou une combinaison de ces méthodes.

Il est important de noter que la dégénérescence spino-cerebcellienne peut être causée par divers facteurs, il est donc nécessaire de consulter un spécialiste pour obtenir un diagnostic et un traitement précis.

La dégénérescence spinocérébelleuse (dégénérescence corticoneuropathie) est une maladie neuromusculaire grave et progressive affectant les systèmes nerveux central et périphérique. Les manifestations les plus courantes de la maladie sont une faiblesse musculaire, une perte de coordination et d’équilibre et une diminution de la sensibilité proprioceptive. La dégénérescence vertébrale est un groupe hétérogène de maladies, parmi lesquelles la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), la maladie de Refsum, la paraplégie spastique de Friedreich, l'ataxie spinale de Friedreich, la dégénérescence spinale-cérébrale avec dégénérescence du système cortico-limbique-hippocampique (neuropathie). Processus dégénératifs associés à un déclin de la fonction des circonvolutions du lobe frontal du cortex cérébral, conduisant à un changement atrophique progressif des structures caractérisé par des changements pathologiques avec une proprioception limitée, une rotation des hanches et des doigts. Avec la perte de la capacité de suivre un indice. Les signes atypiques de déficience centrale comprennent une diminution de la proprioception, ce qui rend difficile la récupération de la capacité de bouger de manière autonome et altère la coordination motrice.