Degenerasi spinocerebellar

Degenerasi saraf tulang belakang dan otak kecil (Degenerasi Spino-Cerebellar) adalah penyakit dimana serabut saraf di sumsum tulang belakang dan otak kecil mengalami kerusakan. Penyakit ini bisa disebabkan oleh berbagai sebab seperti cedera, infeksi, tumor atau kelainan genetik.

Gejala degenerasi saraf tulang belakang mungkin termasuk mati rasa, kesemutan, kelemahan, dan hilangnya sensasi pada ekstremitas. Masalah dengan koordinasi, keseimbangan, dan gaya berjalan juga bisa terjadi.

Berbagai teknik digunakan untuk mendiagnosis degenerasi Spino-Cerebellum, termasuk magnetic resonance imaging (MRI), elektromiografi (EMG), dan tes lainnya. Perawatan mungkin termasuk terapi obat, pembedahan, atau kombinasi dari metode ini.

Perlu diketahui bahwa degenerasi Spino-Cerebcellum dapat disebabkan oleh berbagai faktor, sehingga perlu berkonsultasi dengan dokter spesialis untuk mendapatkan diagnosis dan pengobatan yang akurat.

Degenerasi spinocerebellar (degenerasi kortikoneuropati) adalah penyakit neuromuskular parah dan progresif yang mempengaruhi sistem saraf pusat dan perifer. Manifestasi paling umum dari penyakit ini adalah kelemahan otot, kehilangan koordinasi dan keseimbangan, serta penurunan sensitivitas proprioseptif. Degenerasi tulang belakang adalah kelompok penyakit yang heterogen, termasuk leukoensefalopati multifokal progresif (PML), penyakit Refsum, paraplegia spastik Friedreich, ataksia tulang belakang Friedreich, degenerasi tulang belakang-otak dengan degenerasi sistem kortiko-limbik-hipokampus (neuropati). Proses degeneratif terkait dengan penurunan fungsi konvolusi lobus frontal korteks serebral, menyebabkan perubahan struktur atrofi progresif yang ditandai dengan perubahan patologis dengan proprioception terbatas, rotasi pinggul dan jari. Dengan hilangnya kemampuan untuk mengikuti petunjuk. Tanda-tanda defisiensi sentral yang tidak khas termasuk penurunan proprioception, yang membuat sulit mendapatkan kembali kemampuan bergerak secara mandiri dan mengganggu koordinasi motorik.