Spinocerebellar degeneration

Spinal- og cerebellar nervedegeneration (Spino-Cerebellar degeneration) er en sygdom, hvor nervefibre i rygmarven og lillehjernen er beskadiget. Denne sygdom kan være forårsaget af forskellige årsager såsom skade, infektion, tumorer eller genetiske lidelser.

Symptomer på degeneration af spinalnerven kan omfatte følelsesløshed, snurren, svaghed og tab af følelse i ekstremiteterne. Problemer med koordination, balance og gang kan også forekomme.

Forskellige teknikker bruges til at diagnosticere Spino-Cerebellum degeneration, herunder magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), elektromyografi (EMG) og andre tests. Behandling kan omfatte lægemiddelbehandling, kirurgi eller en kombination af disse metoder.

Det er vigtigt at bemærke, at Spino-Cerebcellum degeneration kan være forårsaget af forskellige faktorer, så det er nødvendigt at konsultere en specialist for at opnå en nøjagtig diagnose og behandling.

Spinocerebellar degeneration (korticoneuropati degeneration) er en alvorlig, progressiv neuromuskulær sygdom, der påvirker det centrale og perifere nervesystem. De mest almindelige manifestationer af sygdommen er muskelsvaghed, tab af koordination og balance og nedsat proprioceptiv følsomhed. Spinal degeneration er en heterogen gruppe af sygdomme, herunder progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), Refsums sygdom, Friedreichs spastiske paraplegi, Friedreichs spinal ataksi, spinal-cerebral degeneration med degeneration af det cortico-limbiske-hippocampale system (neuropathypocampus). Degenerative processer forbundet med et fald i funktionen af ​​viklingerne af frontallappen af ​​hjernebarken, hvilket fører til en progressiv atrofisk ændring i strukturer karakteriseret ved patologiske ændringer med begrænset proprioception, rotation af hofter og fingre. Med tabet af evnen til at følge et hint. Atypiske tegn på central mangel omfatter nedsat proprioception, som gør det vanskeligt at genvinde evnen til at bevæge sig selvstændigt og forringer den motoriske koordination.