Spinocerebelláris degeneráció

A gerincvelői és kisagyi idegdegeneráció (Spino-Cerebelláris degeneráció) olyan betegség, amelyben a gerincvelő és a kisagy idegrostjai károsodnak. Ezt a betegséget különböző okok okozhatják, például sérülés, fertőzés, daganatok vagy genetikai rendellenességek.

A gerincvelői idegek degenerációjának tünetei közé tartozik a zsibbadás, bizsergés, gyengeség és a végtagok érzékelésének elvesztése. Koordinációs, egyensúlyi és járási problémák is előfordulhatnak.

Különféle technikákat alkalmaznak a Spino-Cerebellum degeneráció diagnosztizálására, beleértve a mágneses rezonancia képalkotást (MRI), az elektromiográfiát (EMG) és más teszteket. A kezelés tartalmazhat gyógyszeres terápiát, műtétet vagy ezek kombinációját.

Fontos megjegyezni, hogy a Spino-Cerebcellum degenerációt különböző tényezők okozhatják, ezért a pontos diagnózis és kezelés érdekében szakemberhez kell fordulni.



A spinocerebelláris degeneráció (kortikoneuropathia degeneráció) súlyos, progresszív neuromuszkuláris betegség, amely a központi és perifériás idegrendszert érinti. A betegség leggyakoribb megnyilvánulása az izomgyengeség, a koordináció és az egyensúly elvesztése, valamint a proprioceptív érzékenység csökkenése. A gerinc degenerációja a betegségek heterogén csoportja, beleértve a progresszív multifokális leukoencephalopathiát (PML), a Refsum-kórt, a Friedreich-féle spasticus paraplegiát, a Friedreich-féle spinális ataxiát, a gerincvelői-agyi degenerációt a cortico-limbic-hippocampal rendszer degenerációjával (neuropathiális rendszer). Az agykéreg elülső lebenyének konvolúcióinak funkcióinak csökkenésével járó degeneratív folyamatok, amelyek progresszív atrófiás változáshoz vezetnek a struktúrákban, amelyeket kóros elváltozások jellemeznek, korlátozott propriocepcióval, a csípő és az ujjak rotációjával. A célzás követésének képességének elvesztésével. A centrális hiány atipikus jelei közé tartozik a csökkent propriocepció, ami megnehezíti az önálló mozgás képességének visszanyerését és rontja a mozgáskoordinációt.