La dystonie autonome est un trouble courant des fonctions motrices du système musculaire humain. Dans des cas plus rares, les symptômes peuvent être provoqués par des lésions générales des structures cérébrales causées par une blessure, un accident vasculaire cérébral, certaines infections, etc. Les manifestations cliniques de la dystonie sont variées. Le patient peut ressentir des tensions, des spasmes musculaires et une contraction des fibres musculaires. En règle générale, les petits muscles du visage des joues, des yeux et des lèvres sont touchés en premier. Au fur et à mesure que la pathologie progresse, le muscle frontal en souffre. Les patients atteints d'une forme bénigne de la maladie se plaignent de maux de tête fréquents, de vertiges et d'une mauvaise coordination des mouvements. Plus rarement, les patients se plaignent d’une démarche instable, d’une indigestion sévère et de difficultés à avaler et à mâcher des aliments. En parallèle, au fil du temps, les patients présentent une atrophie des muscles du nerf optique, une détérioration de la vision pouvant aller jusqu'à la cécité. La gravité de ces symptômes dépend du stade de la maladie et de sa gravité. Le développement de la dystonie est provoqué par divers facteurs qui combinent