Dystonia autonomiczna jest częstym zaburzeniem funkcji motorycznych układu mięśniowego człowieka. W rzadszych przypadkach objawy mogą być spowodowane ogólnym uszkodzeniem struktur mózgu spowodowanym urazem, udarem, niektórymi infekcjami itp. Objawy kliniczne dystonii są zróżnicowane. Pacjent może odczuwać napięcie, skurcze mięśni i skurcze włókien mięśniowych. Z reguły w pierwszej kolejności dotknięte są małe mięśnie twarzy, policzki, oczy i usta. W miarę postępu patologii cierpi mięsień czołowy. Pacjenci z łagodną postacią choroby skarżą się na częste bóle głowy, zawroty głowy i zaburzenia koordynacji ruchów. Rzadziej pacjenci skarżą się na niepewny chód, ciężką niestrawność oraz trudności w połykaniu i żuciu pokarmu. Równolegle z biegiem czasu u pacjentów występuje zanik mięśni nerwu wzrokowego, pogorszenie widzenia aż do ślepoty. Nasilenie tych objawów zależy od stadium choroby i ciężkości. Rozwój dystonii jest spowodowany połączeniem różnych czynników