Autonom dystoni er en almindelig lidelse i det menneskelige muskelsystems motoriske funktioner. I mere sjældne tilfælde kan symptomer være forårsaget af generel skade på hjernestrukturer forårsaget af skader, slagtilfælde, visse infektioner osv. De kliniske manifestationer af dystoni er forskellige. Patienten kan opleve spændinger, muskelspasmer og sammentrækning af muskelfibre. Som regel påvirkes de små ansigtsmuskler i kinder, øjne og læber først. Efterhånden som patologien skrider frem, lider frontalmusklen. Patienter med en mild form af sygdommen klager over hyppig hovedpine, svimmelhed og nedsat koordination af bevægelser. Mindre almindeligt klager patienter over ustabil gang, alvorlig fordøjelsesbesvær og besvær med at synke og tygge mad. Parallelt hermed oplever patienter over tid atrofi af musklerne i synsnerven, forringelse af synet op til blindhed. Sværhedsgraden af disse symptomer afhænger af sygdommens stadium og sværhedsgrad. Udviklingen af dystoni er forårsaget af forskellige faktorer, der kombineres