Acrokératose verruqueuse de Hopf

L'acrokératose verruqueuse de Hopf est une maladie cutanée chronique invalidante affectant la peau et les organes internes.

L'étiologie de la maladie n'est pas tout à fait claire, elle est héréditaire. Se produit parfois entre membres d’une même famille. La cause peut être une exposition à un traumatisme, une surcharge sévère

La maladie de Hopf, ou Akkeratosis verrucous, est une maladie cutanée génétique rare qui apparaît sous la forme de grosses excroissances en forme de bosse sur la peau et entraîne de graves démangeaisons et un inconfort. Un autre nom pour la maladie est la gangrène de Darier, également connue sous le nom d'épidermodysplasie verruqueuse.

La maladie de Hopf survient généralement chez les hommes et est rare chez les femmes. La maladie se caractérise par le développement de grandes plaques kératinisées qui ressemblent à des excroissances sur la peau. Ces formations peuvent être causées par des troubles génétiques des processus cellulaires de la peau.

Les symptômes de Hopf comprennent une éruption cutanée érythémateuse avec démangeaisons qui apparaît sur les mains, les coudes, les genoux et les jambes. Souvent, la poussière, la saleté ou la sueur se déposent sur l'éruption cutanée et celle-ci devient encore plus enflammée. Dans certains cas, une sécheresse accrue de la membrane muqueuse est due à un manque d'humidité de la peau. Ce qu'on appelle « l'éruption acide » affecte les couches supérieures du derme,