Hémosidérose générale

En Russie, l'hémosidérose est rarement diagnostiquée, les causes sont généralement considérées comme des troubles héréditaires du métabolisme du fer, de l'hypo et de l'avitaminose, des effets secondaires des médicaments, des contraceptifs, des immunodéficiences, de l'atopie, etc. dans le contexte d'une prédisposition génétique ou d'autres raisons. Un déficit en enzyme transferrine, associé à sa liaison accrue aux tissus, entraîne des perturbations du métabolisme du fer à l'intérieur des globules rouges, la formation de radicaux libres et une détérioration des propriétés biochimiques du sang.

L'hémosidérose ou sidérozushkos (eng. Hémosidérose) [1] est un processus pathologique dans les organes et les tissus provoqué par le dépôt d'hémosidérine et caractérisé par le développement de l'hémosidérophagie - une pathologie dans laquelle la nutrition des tissus et le fonctionnement des organes sont perturbés en raison de hémosidérose; est un dépôt secondaire courant. Comme on le sait, la ferritine est un produit dérivé de la dégradation du monomère et du tétramère de l'hémoglobine, ainsi que de la ferrumbine, de l'hémosidecrine et de l'hématoïdine, qui peuvent se lier et être absorbées par les tissus, provoquant le développement de l'hémosidérose. Une autre option pour le développement de la maladie est le dépôt de colonies de myélomonoblastes contenant de l'hème. En règle générale, l'hémosidérine s'accumule dans le foie et le cœur, mais peut également se déposer dans les poumons, la rate ou les reins.