Hemosiderose Algemeen

In Rusland wordt hemosiderose zelden gediagnosticeerd, meestal worden als oorzaken erfelijke aandoeningen van het ijzermetabolisme, hypo- en avitaminose, bijwerkingen van medicijnen, anticonceptiva, immuundeficiënties, atopie, enz. beschouwd. Ze worden veroorzaakt door de overgang van ijzer naar een andere vorm. tegen de achtergrond van een genetische aanleg of andere redenen. Een tekort aan het transferrine-enzym, gecombineerd met de verhoogde binding ervan aan weefsels, leidt tot verstoringen in het metabolisme van ijzer in de rode bloedcellen, de vorming van vrije radicalen en een verslechtering van de biochemische eigenschappen van het bloed.

Hemosiderose of siderozushkos (eng. Hemosiderose) [1] is een pathologisch proces in organen en weefsels veroorzaakt door de afzetting van hemosiderine en gekenmerkt door de ontwikkeling van hemosiderofagie - een pathologie waarbij de weefselvoeding en het functioneren van organen wordt verstoord als gevolg van hemosiderose; is een gebruikelijke secundaire storting. Zoals bekend is ferritine een derivaat van de afbraak van hemoglobinemonomeer en tetrameer, evenals ferrumbine, hemosidecrin en hematoïdine, die zich kunnen binden en door weefsel kunnen worden geabsorbeerd, waardoor de ontwikkeling van hemosiderose ontstaat. Een andere optie voor de ontwikkeling van de ziekte is de afzetting van kolonies myelomonoblasten die heem bevatten. In de regel hoopt hemosiderine zich op in de lever en het hart, maar kan ook worden afgezet in de longen, milt of nieren.