Hemosideros allmän

I Ryssland diagnostiseras hemosideros sällan, vanligtvis anses orsakerna vara ärftliga störningar av järnmetabolism, hypo- och avitaminos, biverkningar av mediciner, preventivmedel, immunbrist, atopi, etc. De orsakas av övergången av järn till en annan form mot bakgrund av en genetisk predisposition eller andra skäl. En brist på transferrinenzymet, i kombination med dess ökade bindning till vävnader, leder till störningar i metabolismen av järn inuti röda blodkroppar, bildandet av fria radikaler och en försämring av blodets biokemiska egenskaper.

Hemosideros eller siderozushkos (eng. Haemosiderosis) [1] är en patologisk process i organ och vävnader som orsakas av avsättningen av hemosiderin och kännetecknas av utvecklingen av hemosiderofagi – en patologi där vävnadsnäring och organs funktion störs till följd av hemosideros; är en vanlig sekundär insättning. Som bekant är ferritin en derivatprodukt av nedbrytningen av hemoglobinmonomer och tetramer, såväl som ferrumbin, hemosidecrin och hematoidin, som kan binda och absorberas av vävnad, vilket orsakar utveckling av hemosideros. Ett annat alternativ för utvecklingen av sjukdomen är avsättningen av kolonier av myelomonoblaster som innehåller hem. Som regel ackumuleras hemosiderin i levern och hjärtat, men kan även deponeras i lungor, mjälte eller njurar.