혈철증 일반

러시아에서는 혈철증이 거의 진단되지 않으며 일반적으로 철분 대사의 유전성 장애, 비타민 결핍증, 비타민 결핍증, 약물 부작용, 피임약, 면역 결핍, 아토피 등이 원인으로 간주됩니다. 유전적 소인이나 기타 이유로 인해. 조직에 대한 결합 증가와 함께 트랜스페린 효소의 결핍은 적혈구 내부의 철분 대사 장애, 자유 라디칼 형성 및 혈액의 생화학적 특성 저하를 초래합니다.

Hemosiderosis 또는 siderozushkos (eng. Haemosiderosis) [1]은 hemosiderin의 침착으로 인해 발생하는 장기 및 조직의 병리학 적 과정이며 hemosiderophagy의 발달을 특징으로 합니다. 혈철증; 일반적인 2차 예금입니다. 알려진 바와 같이, 페리틴은 헤모글로빈 단량체 및 사량체뿐만 아니라 페룸빈, 헤모시드크린 및 헤마토이딘이 분해되어 조직에 결합하여 흡수되어 혈철증을 유발할 수 있는 유도체입니다. 질병 발병의 또 다른 옵션은 헴을 포함하는 골수단아세포의 콜로니가 침착되는 것입니다. 일반적으로 헤모시데린은 간과 심장에 축적되지만 폐, 비장 또는 신장에도 축적될 수 있습니다.