Bệnh hemosiderosis chung

Ở Nga, bệnh hemosiderosis hiếm khi được chẩn đoán, nguyên nhân thường được coi là do rối loạn chuyển hóa sắt di truyền, thiếu vitamin và thiếu vitamin, tác dụng phụ của thuốc, biện pháp tránh thai, suy giảm miễn dịch, dị ứng, v.v. Chúng là do sự chuyển đổi của sắt sang dạng khác. do khuynh hướng di truyền hoặc lý do khác. Sự thiếu hụt enzyme transferrin, kết hợp với việc tăng liên kết với các mô, dẫn đến rối loạn chuyển hóa sắt bên trong tế bào hồng cầu, hình thành các gốc tự do và suy giảm các đặc tính sinh hóa của máu.

Hemosiderosis hoặc siderozushkos (tiếng Anh. Haemosiderosis) [1] là một quá trình bệnh lý trong các cơ quan và mô gây ra bởi sự lắng đọng hemosiderin và được đặc trưng bởi sự phát triển của bệnh hemosiderophagy - một bệnh lý trong đó dinh dưỡng mô và hoạt động của các cơ quan bị gián đoạn do hậu quả của bệnh hemosiderosis; là một khoản tiền gửi thứ cấp phổ biến. Như đã biết, ferritin là một sản phẩm phái sinh của sự phân hủy monome và tetramer của hemoglobin, cũng như ferrumbin, hemosidecrin và hematoidin, có thể liên kết và được mô hấp thụ, gây ra sự phát triển của bệnh hemosiderosis. Một lựa chọn khác cho sự phát triển của bệnh là sự lắng đọng của các khuẩn lạc myelomonoblasts có chứa heme. Theo nguyên tắc, hemosiderin tích tụ ở gan và tim, nhưng cũng có thể lắng đọng ở phổi, lá lách hoặc thận.