Hemosideróza obecně

V Rusku je hemosideróza diagnostikována zřídka, za příčiny se obvykle považují dědičné poruchy metabolismu železa, hypo- a avitaminóza, nežádoucí účinky léků, antikoncepce, imunodeficience, atopie atd. Jsou způsobeny přechodem železa do jiné formy na pozadí genetické predispozice nebo jiných důvodů. Nedostatek enzymu transferinu v kombinaci s jeho zvýšenou vazbou na tkáně vede k poruchám metabolismu železa v červených krvinkách, tvorbě volných radikálů a zhoršení biochemických vlastností krve.

Hemosideróza nebo siderozushkos (ang. Haemosiderosis) [1] je patologický proces v orgánech a tkáních způsobený ukládáním hemosiderinu a charakterizovaný rozvojem hemosiderofágie - patologie, při které je narušena výživa tkání a fungování orgánů v důsledku hemosideróza; je běžným sekundárním vkladem. Jak je známo, feritin je derivátem rozpadu hemoglobinového monomeru a tetrameru, stejně jako ferrumbinu, hemosidekrinu a hematoidinu, které se mohou vázat a být absorbovány tkání, což způsobuje rozvoj hemosiderózy. Další možností rozvoje onemocnění je ukládání kolonií myelomonoblastů obsahujících hem. Hemosiderin se zpravidla hromadí v játrech a srdci, ale může se ukládat i v plicích, slezině nebo ledvinách.