Hemosideroosi yleinen

Venäjällä hemosideroosia diagnosoidaan harvoin, yleensä syynä pidetään perinnöllisiä raudan aineenvaihdunnan häiriöitä, hypo- ja avitaminoosia, lääkkeiden sivuvaikutuksia, ehkäisyvälineitä, immuunipuutoksia, atopiaa jne. Ne johtuvat raudan siirtymisestä toiseen muotoon. geneettisen alttiuden tai muiden syiden vuoksi. Transferriinientsyymin puute yhdistettynä sen lisääntyneeseen sitoutumiseen kudoksiin johtaa häiriöihin punasolujen sisällä olevan raudan aineenvaihdunnassa, vapaiden radikaalien muodostumiseen ja veren biokemiallisten ominaisuuksien heikkenemiseen.

Hemosideroosi tai siderozushkos (eng. Haemosiderosis) [1] on patologinen prosessi elimissä ja kudoksissa, joka johtuu hemosideriinin kertymisestä ja jolle on tunnusomaista hemosiderofagian kehittyminen - patologia, jossa kudosten ravitsemus ja elinten toiminta häiriintyvät. hemosideroosi; on yleinen toissijainen talletus. Kuten tiedetään, ferritiini on hemoglobiinimonomeerin ja tetrameerin sekä ferrumbiinin, hemosidekriinin ja hematoidiinin hajoamisen johdannaistuote, jotka voivat sitoutua ja imeytyä kudoksiin aiheuttaen hemosideroosin kehittymisen. Toinen vaihtoehto taudin kehittymiselle on hemiä sisältävien myelomonoblastien pesäkkeiden kerääntyminen. Yleensä hemosideriini kerääntyy maksaan ja sydämeen, mutta se voi myös kertyä keuhkoihin, pernaan tai munuaisiin.