Hemosiderosis általános

Oroszországban a hemosiderózist ritkán diagnosztizálják, ennek okai általában a vasanyagcsere örökletes rendellenességei, hipo- és avitaminózis, gyógyszerek mellékhatásai, fogamzásgátlók, immunhiányos állapotok, atópia stb. genetikai hajlam vagy egyéb okok hátterében. A transzferrin enzim hiánya a szövetekhez való fokozott kötődésével együtt a vörösvérsejteken belüli vas anyagcseréjének megzavarásához, szabad gyökök képződéséhez és a vér biokémiai tulajdonságainak romlásához vezet.

A hemosiderosis vagy siderozushkos (eng. Haemosiderosis) [1] egy kóros folyamat a szervekben és szövetekben, amelyet a hemosziderin lerakódása okoz, és hemosiderofágia kialakulásával jellemezhető - egy olyan patológia, amelyben a szövetek táplálkozása és a szervek működése megzavarodik hemosiderosis; gyakori másodlagos betét. Mint ismeretes, a ferritin a hemoglobin monomer és a tetramer, valamint a ferrumbin, a hemosidekrin és a hematoidin lebontásának származéka, amely képes megkötni és felszívódni a szövetekben, ami hemosiderózis kialakulását okozza. A betegség kialakulásának másik lehetősége a hemet tartalmazó mielomonoblaszt telepek lerakódása. A hemosziderin általában a májban és a szívben halmozódik fel, de lerakódhat a tüdőben, a lépben vagy a vesében is.