Generell hemosiderose

I Russland er hemosiderose sjelden diagnostisert, vanligvis anses årsakene til å være arvelige forstyrrelser i jernmetabolismen, hypo- og avitaminose, bivirkninger av medisiner, prevensjonsmidler, immunsvikt, atopi, etc. De er forårsaket av overgangen av jern til en annen form på bakgrunn av en genetisk disposisjon eller andre årsaker. En mangel på transferrinenzymet, kombinert med dets økte binding til vev, fører til forstyrrelser i metabolismen av jern inne i røde blodceller, dannelse av frie radikaler og en forringelse av de biokjemiske egenskapene til blodet.

Hemosiderosis eller siderozushkos (eng. Haemosiderosis) [1] er en patologisk prosess i organer og vev forårsaket av avsetning av hemosiderin og preget av utvikling av hemosiderofagi – en patologi der vevsernæring og organers funksjon forstyrres som følge av hemosiderose; er et vanlig sekundært innskudd. Som kjent er ferritin et derivatprodukt av nedbrytningen av hemoglobinmonomer og tetramer, samt ferrumbin, hemosidecrin og hematoidin, som kan bindes og absorberes av vev og forårsaker utvikling av hemosiderose. Et annet alternativ for utvikling av sykdommen er avsetning av kolonier av myelomonoblaster som inneholder hem. Som regel akkumuleres hemosiderin i leveren og hjertet, men kan også avsettes i lungene, milten eller nyrene.