Хемосидероза Обща

В Русия рядко се диагностицира хемосидерозата, обикновено причините се считат за наследствени нарушения на метаболизма на желязото, хипо- и авитаминоза, странични ефекти на лекарства, контрацептиви, имунодефицити, атопия и др. Те се причиняват от прехода на желязото в друга форма поради генетична предразположеност или други причини. Дефицитът на ензима трансферин, съчетан с повишеното му свързване с тъканите, води до нарушения в метаболизма на желязото в червените кръвни клетки, образуване на свободни радикали и влошаване на биохимичните свойства на кръвта.

Хемосидерозата или сидерозушко (на английски: Haemosiderosis) [1] е патологичен процес в органите и тъканите, причинен от отлагането на хемосидерин и характеризиращ се с развитие на хемосидерофагия - патология, при която храненето на тъканите и функционирането на органите се нарушава в резултат на хемосидероза; е общ вторичен депозит. Както е известно, феритинът е производен продукт на разграждането на мономер и тетрамер на хемоглобина, както и на ферумбин, хемосидекрин и хематоидин, които могат да се свързват и абсорбират от тъканите, причинявайки развитието на хемосидероза. Друг вариант за развитие на заболяването е отлагането на колонии от миеломонобласти, съдържащи хем. По правило хемосидеринът се натрупва в черния дроб и сърцето, но може да се отложи и в белите дробове, далака или бъбреците.