Di Rusia, hemosiderosis jarang didiagnosis, biasanya penyebabnya dianggap kelainan metabolisme zat besi bawaan, hipo dan avitaminosis, efek samping obat-obatan, kontrasepsi, defisiensi imun, atopi, dll. Hal ini disebabkan oleh peralihan zat besi ke bentuk lain. dengan latar belakang kecenderungan genetik atau alasan lain. Kekurangan enzim transferin, dikombinasikan dengan peningkatan pengikatannya pada jaringan, menyebabkan gangguan metabolisme zat besi di dalam sel darah merah, pembentukan radikal bebas dan penurunan sifat biokimia darah.
Hemosiderosis atau siderozushkos (eng. Haemosiderosis) [1] adalah proses patologis pada organ dan jaringan yang disebabkan oleh pengendapan hemosiderin dan ditandai dengan berkembangnya hemosiderophagy - suatu patologi di mana nutrisi jaringan dan fungsi organ terganggu sebagai akibat dari hemosiderosis; adalah deposit sekunder umum. Sebagaimana diketahui, feritin merupakan produk turunan pemecahan monomer dan tetramer hemoglobin, serta ferrumbin, hemosidekrin, dan hematoidin yang dapat berikatan dan diserap jaringan sehingga menyebabkan berkembangnya hemosiderosis. Varian lain dari perkembangan penyakit ini adalah pengendapan koloni myelomonoblast yang mengandung heme. Biasanya, hemosiderin terakumulasi di hati dan jantung, tetapi bisa juga disimpan di paru-paru, limpa atau ginjal.