Hämosiderose Allgemein

In Russland wird Hämosiderose selten diagnostiziert; als Ursachen gelten in der Regel erbliche Störungen des Eisenstoffwechsels, Hypo- und Avitaminose, Nebenwirkungen von Medikamenten, Verhütungsmitteln, Immunschwächen, Atopie usw. Sie werden durch den Übergang von Eisen in eine andere Form verursacht aufgrund einer genetischen Veranlagung oder aus anderen Gründen. Ein Mangel des Enzyms Transferrin führt in Verbindung mit seiner erhöhten Bindung an Gewebe zu Störungen des Eisenstoffwechsels in den roten Blutkörperchen, zur Bildung freier Radikale und zu einer Verschlechterung der biochemischen Eigenschaften des Blutes.

Hämosiderose oder Siderozushkos (dt. Hämosiderose) [1] ist ein pathologischer Prozess in Organen und Geweben, der durch die Ablagerung von Hämosiderin verursacht wird und durch die Entwicklung einer Hämosiderophagie gekennzeichnet ist – einer Pathologie, bei der die Gewebeernährung und die Funktion von Organen dadurch gestört werden Hämosiderose; ist eine übliche Sekundäreinlage. Bekanntlich ist Ferritin ein Derivat des Abbaus von Hämoglobinmonomer und -tetramer sowie von Ferrumbin, Hämosidecrin und Hämatoidin, das sich an Gewebe binden und vom Gewebe absorbiert werden kann, was zur Entwicklung einer Hämosiderose führt. Eine weitere Möglichkeit für die Entstehung der Krankheit ist die Ablagerung von Kolonien von Myelomonoblasten, die Häm enthalten. Hämosiderin reichert sich in der Regel in Leber und Herz an, kann aber auch in Lunge, Milz oder Nieren abgelagert werden.