Hæmosiderose generelt

I Rusland diagnosticeres hæmosiderose sjældent, normalt anses årsagerne for at være arvelige forstyrrelser i jernmetabolisme, hypo- og avitaminose, bivirkninger af medicin, præventionsmidler, immundefekter, atopi osv. De er forårsaget af overgangen af ​​jern til en anden form på baggrund af en genetisk disposition eller andre årsager. En mangel på transferrinenzymet, kombineret med dets øgede binding til væv, fører til forstyrrelser i metabolismen af ​​jern inde i røde blodlegemer, dannelse af frie radikaler og en forringelse af blodets biokemiske egenskaber.

Hæmosiderose eller siderozushkos (eng. Haemosiderosis) [1] er en patologisk proces i organer og væv forårsaget af aflejring af hæmosiderin og karakteriseret ved udvikling af hæmosiderofagi – en patologi, hvor vævsernæring og organers funktion forstyrres som følge af hæmosiderose; er et almindeligt sekundært indskud. Som det er kendt, er ferritin et afledt produkt af nedbrydning af hæmoglobinmonomer og tetramer samt ferrumbin, hæmosidecrin og hæmatoidin, som kan binde og absorberes af væv, hvilket forårsager udvikling af hæmosiderose. En anden mulighed for udvikling af sygdommen er aflejring af kolonier af myelomonoblaster indeholdende hæm. Som regel ophobes hæmosiderin i leveren og hjertet, men kan også aflejres i lunger, milt eller nyrer.