Hemosiderosis generales

En Rusia, la hemosiderosis rara vez se diagnostica, generalmente se considera que las causas son trastornos hereditarios del metabolismo del hierro, hipo y avitaminosis, efectos secundarios de medicamentos, anticonceptivos, inmunodeficiencias, atopia, etc. en el contexto de una predisposición genética u otras razones. Una deficiencia de la enzima transferrina, combinada con su mayor unión a los tejidos, provoca alteraciones en el metabolismo del hierro dentro de los glóbulos rojos, la formación de radicales libres y un deterioro de las propiedades bioquímicas de la sangre.

Hemosiderosis o siderozushkos (ing. Haemosiderosis) [1] es un proceso patológico en órganos y tejidos causado por el depósito de hemosiderina y caracterizado por el desarrollo de hemosiderofagia, una patología en la que la nutrición de los tejidos y el funcionamiento de los órganos se altera como resultado de hemosiderosis; Es un depósito secundario común. Como saben, la ferritina es un producto derivado de la degradación del monómero y tetrámero de la hemoglobina, así como de la ferrumbina, la hemosidecrina y la hematoidina, que pueden unirse y ser absorbidos por los tejidos, provocando el desarrollo de hemosiderosis. Otra opción para el desarrollo de la enfermedad es el depósito de colonias de mielomonoblastos que contienen hemo. Por regla general, la hemosiderina se acumula en el hígado y el corazón, pero también puede depositarse en los pulmones, el bazo o los riñones.