Hemossiderose Geral

Na Rússia, a hemossiderose raramente é diagnosticada, geralmente as causas são consideradas distúrbios hereditários do metabolismo do ferro, hipo e avitaminose, efeitos colaterais de medicamentos, anticoncepcionais, imunodeficiências, atopia, etc. no contexto de uma predisposição genética ou outras razões. A deficiência da enzima transferrina, combinada com o aumento da sua ligação aos tecidos, leva a distúrbios no metabolismo do ferro no interior dos glóbulos vermelhos, à formação de radicais livres e à deterioração das propriedades bioquímicas do sangue.

Hemossiderose ou siderozushkos (eng. Hemossiderose) [1] é um processo patológico em órgãos e tecidos causado pela deposição de hemossiderina e caracterizado pelo desenvolvimento de hemossiderofagia - uma patologia na qual a nutrição dos tecidos e o funcionamento dos órgãos são perturbados como resultado de hemossiderose; é um depósito secundário comum. Como se sabe, a ferritina é um produto derivado da quebra do monômero e tetrâmero da hemoglobina, assim como da ferrubina, hemossidecrina e hematoidina, que pode se ligar e ser absorvida pelos tecidos, causando o desenvolvimento de hemossiderose. Outra opção para o desenvolvimento da doença é a deposição de colônias de mielomonoblastos contendo heme. Via de regra, a hemossiderina se acumula no fígado e no coração, mas também pode se depositar nos pulmões, baço ou rins.