Syndrome de Kaposi-Libman-Sachs
Le syndrome de Kaposi-Libman-Sachs (KLS) est une maladie rare caractérisée par des lésions du système lymphatique.
Nommé d'après les médecins qui l'ont décrit pour la première fois : Moritz Kaposi (dermatologue hongrois), Emmanuel Libman (médecin américain) et Benjamin Sachs (médecin américain).
Les principaux symptômes du CLS :
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La lymphadénopathie est une hypertrophie des ganglions lymphatiques.
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La splénomégalie est une hypertrophie de la rate.
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Dommages au tractus gastro-intestinal.
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Dommages aux poumons et à la plèvre.
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Manifestations cutanées.
Les causes du CLS ne sont pas complètement claires. On suppose que la maladie peut être causée par des virus (virus d'Epstein-Barr, cytomégalovirus).
Le diagnostic repose sur le tableau clinique et les résultats d'études de laboratoire et instrumentales.
Le traitement est symptomatique et vise à soulager les manifestations de la maladie. Le pronostic est généralement favorable.
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