Carboplatine-Teva

Pays d'origine : Israël, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachem Pays-Bas
Pharm-Group : Agents alkylants, dérivés du platine

Fabricants : Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Israël), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Pays-Bas)
Nom international : Carboplatine
Synonymes : Blastocarbe, Carboplatine, Carboplatine-Lance, Carboplatine-Ebewe, Kemocarbe, Paraplatine, Cycloplatine
Formes posologiques : poudre lyophilisée pour la préparation de solution injectable, solution pour injection intraveineuse 10 mg/ml, poudre lyophilisée pour la préparation de solution injectable 50 mg, poudre lyophilisée pour la préparation de solution injectable 150 mg

Composition : Substance active - Carboplatine.

Indications d'utilisation : Cancer de l'ovaire, tumeurs malignes des testicules, cancer du poumon à petites cellules, cancer épidermoïde de la tête et du cou, cancer du col de l'utérus et du corps utérin, du sein, sarcome des tissus mous.

Contre-indications : Hypersensibilité (y compris à d'autres médicaments contenant du platine), insuffisance rénale sévère, myélosuppression, grossesse, allaitement, signes cliniques d'hémorragie.

Effets secondaires : Myélosuppression - thrombocytopénie, leucopénie, anémie, susceptibilité accrue aux maladies infectieuses, saignements ; Troubles gastro-intestinaux - nausées, vomissements, diarrhée, modification du goût ; diminution de l'acuité auditive, paresthésies, altération de la fonction hépatique, alopécie, augmentation des taux de créatinine et d'urée, hypomagnésémie, hypokaliémie, hypocalcémie, fièvre, frissons, réactions allergiques.

Interaction : Pharmaceutiquement incompatible avec les sels d'aluminium. Renforce (mutuellement) la néphrotoxicité du propranolol, des aminosides, du diazoxyde.

Surdosage : Aucune information.

Instructions particulières : Il est nécessaire d'effectuer une surveillance hebdomadaire de la composition cellulaire du sang et des paramètres de laboratoire caractérisant la fonction du foie et des reins.

Littérature : Encyclopédie des médicaments, 2003.