Carboplatin-Teva

Země původu: Izrael, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Nizozemsko
Pharm-Group: Alkylační činidla, deriváty platiny

Výrobci: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Izrael), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Nizozemsko)
Mezinárodní název: Carboplatin
Synonyma: Blastocarb, Carboplatin, Carboplatin-Lance, Carboplatin-Ebewe, Kemocarb, Paraplatin, Cycloplatin
Lékové formy: lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku, roztok pro intravenózní injekci 10 mg/ml, lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku 50 mg, lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku 150 mg

Složení: Účinná látka - Carboplatin.

Indikace k použití: Karcinom vaječníků, zhoubné nádory varlat, malobuněčný karcinom plic, spinocelulární karcinom hlavy a krku, karcinom děložního čípku a těla dělohy, prsu, sarkom měkkých tkání.

Kontraindikace: Hypersenzitivita (včetně jiných léků obsahujících platinu), těžké poškození ledvin, myelosuprese, těhotenství, kojení, klinické příznaky krvácení.

Nežádoucí účinky: Myelosuprese - trombocytopenie, leukopenie, anémie, zvýšená náchylnost k infekčním onemocněním, krvácení; Gastrointestinální poruchy - nevolnost, zvracení, průjem, změna chuti; snížená ostrost sluchu, parestézie, zhoršená funkce jater, alopecie, zvýšené hladiny kreatininu a močoviny, hypomagnezémie, hypokalémie, hypokalcémie, horečka, zimnice, alergické reakce.

Interakce: Farmaceuticky nekompatibilní se solemi hliníku. Posiluje (vzájemně) nefrotoxicitu propranololu, aminoglykosidů, diazoxidu.

Předávkování: Žádné informace.

Zvláštní pokyny: Je nutné provádět týdenní sledování buněčného složení krve a laboratorních parametrů charakterizujících funkci jater a ledvin.

Literatura: Encyklopedie léků, 2003.