카르보플라틴-테바

원산지: 이스라엘, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi 네덜란드
제약그룹: 알킬화제, 백금유도체

제조업체: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.(이스라엘), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi(네덜란드)
국제명: 카보플라틴
동의어: Blastocarb, Carboplatin, Carboplatin-Lance, Carboplatin-Ebewe, Kemocarb, Paraplatin, Cycloplatin
제형 : 주사액 조제용 동결건조분말, 정맥주사용액 10mg/ml, 주사액 조제용 동결건조분말 50mg, 주사액 조제용 동결건조분말 150mg

구성: 활성 물질 - Carboplatin.

사용 적응증: 난소암, 악성 고환 종양, 소세포 폐암, 두경부의 편평 세포암, 자궁경부암 및 자궁체부암, 유방, 연조직 육종.

금기 사항: 과민증(백금을 함유한 다른 약물 포함), 심각한 신장 장애, 골수 억제, 임신, 수유, 출혈의 임상 징후.

부작용: 골수억제 - 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 빈혈, 전염병에 대한 감수성 증가, 출혈; 위장 장애 - 메스꺼움, 구토, 설사, 미각 변화 청력 감소, 감각 이상, 간 기능 장애, 탈모증, 크레아티닌 및 요소 수치 증가, 저마그네슘혈증, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 발열, 오한, 알레르기 반응.

상호작용: 알루미늄염과 약학적으로 호환되지 않습니다. 프로프라놀롤, 아미노글리코사이드, 디아족사이드의 신독성을 (상호) 강화합니다.

과다 복용: 정보가 없습니다.

특별 지침: 혈액의 세포 구성과 간과 신장의 기능을 특징짓는 실험실 매개변수를 매주 모니터링하는 것이 필요합니다.

문헌: 의약품 백과사전, 2003.