カルボプラチン-テバ

原産国：イスラエル、Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Netherlands
Pharm-Group: アルキル化剤、白金誘導体

メーカー: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (イスラエル)、Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (オランダ)
国際名：カルボプラチン
同義語: ブラストカルブ、カルボプラチン、カルボプラチン-ランス、カルボプラチン-エベウェ、ケモカルブ、パラプラチン、シクロプラチン
剤形：注射液調製用凍結乾燥粉末、静脈注射用溶液10mg/ml、注射液調製用凍結乾燥粉末50mg、注射液調製用凍結乾燥粉末150mg

組成: 活性物質 - カルボプラチン。

使用適応症: 卵巣がん、悪性精巣腫瘍、小細胞肺がん、頭頸部の扁平上皮がん、子宮頸部および子宮体のがん、乳房、軟部組織肉腫。

禁忌：過敏症（プラチナを含む他の薬剤を含む）、重度の腎障害、骨髄抑制、妊娠、授乳、出血の臨床症状。

副作用: 骨髄抑制 - 血小板減少症、白血球減少症、貧血、感染症に対する感受性の増加、出血。胃腸障害 - 吐き気、嘔吐、下痢、味覚の変化;聴力の低下、感覚異常、肝機能障害、脱毛症、クレアチニンおよび尿素レベルの上昇、低マグネシウム血症、低カリウム血症、低カルシウム血症、発熱、悪寒、アレルギー反応。

相互作用: アルミニウム塩とは薬学的に不適合。プロプラノロール、アミノグリコシド、ジアゾキシドの腎毒性を（相互に）強化します。

過剰摂取: 情報なし。

特別な指示: 血液の細胞組成と肝臓と腎臓の機能を特徴付ける検査パラメータのモニタリングを毎週実施する必要があります。

文献: 医薬品百科事典、2003 年。