Méningiome de type sarcome

Méningiome sarcomide - (lat. meningoma sárcoideum, ing. meningioma sarmoia)

Le méningiome sarcomateux est un sous-groupe rare de tumeurs cérébrales le plus souvent diagnostiqué chez les patients âgés de 30 à 50 ans. En plus du cerveau, les méningiomes sarcomateux peuvent également être trouvés dans la moelle épinière, l'espace sous-cutané et les os du visage et des extrémités. Compte tenu de la rareté de cette pathologie, le traitement des sarcomes cérébraux reste l’une des tâches les plus difficiles pour les neurochirurgiens du monde entier. L'étude du sarcome, parmi d'autres processus pathologiques du cerveau, indique que souvent le diagnostic n'est posé qu'après avoir identifié des métastases en dehors de la zone du néoplasme primaire dans le système lymphatique. Le néoplasme a tendance à se développer de manière agressive et à se propager dans tout le corps. Environ un tiers des sarcomes affectent le cervelet et le tronc cérébral, ce qui rend le pronostic de la maladie extrêmement défavorable. Malgré les progrès de la médecine moderne, la tumeur, dans la moitié des cas, se caractérise par la mort en moins d'un an et pas plus d'un an. La chirurgie est considérée comme le moyen le plus efficace de lutter contre les sarcomes crâniens. Si la tumeur mesure plus de trois centimètres ou s'accompagne de signes de compression des tissus adjacents et de manifestations neurologiques, ce traitement est réalisé en urgence.