Meningioma sarcomide - (lat. meningoma sаrcoidеum, ing. meningioma sаrmoia)
Il meningioma sarcomatoso è un raro sottogruppo di tumori cerebrali che viene diagnosticato più spesso in pazienti di età compresa tra 30 e 50 anni. Oltre che nel cervello, i meningiomi sarcomatosi possono essere riscontrati anche nel midollo spinale, nello spazio sottocutaneo e nelle ossa del viso e delle estremità. Considerando la rarità di questa patologia, il trattamento dei sarcomi cerebrali rimane uno dei compiti più difficili per i neurochirurghi di tutto il mondo. Lo studio del sarcoma tra gli altri processi patologici del cervello indica che spesso la diagnosi viene fatta solo dopo aver identificato le metastasi al di fuori dell'area della neoplasia primaria nel sistema linfatico. La neoplasia ha la tendenza a crescere in modo aggressivo ed è incline a diffondersi in tutto il corpo. Circa 1/3 dei sarcomi colpisce il cervelletto e il tronco cerebrale, il che, a sua volta, rende la prognosi della malattia estremamente sfavorevole. Nonostante le conquiste della medicina moderna, il tumore, nella metà dei casi, è caratterizzato dalla morte in meno di un anno e non più di un anno. La chirurgia è considerata il modo più efficace per combattere i sarcomi della testa. Se il tumore supera i tre centimetri o è accompagnato da segni di compressione dei tessuti adiacenti e manifestazioni neurologiche, questo trattamento viene effettuato in emergenza.