Angiokératome de Mibelli

L'angiokératome de Mibelli est une affection cutanée rare caractérisée par la formation de taches rouges ou violettes sur la peau. Elle a été décrite par le dermatologue italien Mibelli au XIXe siècle et porte depuis son nom.

L'angiokératome de Mibelli apparaît sous la forme de papules cutanées rouges ou violettes qui peuvent être situées n'importe où sur le corps, y compris le visage, les bras et les jambes. Les papules peuvent être de différentes tailles et formes, mais leur diamètre varie généralement de 1 à 3 mm.

L’une des causes de l’angiokératome mybelli est la prédisposition génétique. Cependant, la cause exacte de la maladie est inconnue.

Le traitement de l'angiokératome mybelli implique l'ablation des papules par chirurgie ou par cryothérapie. Un traitement médicamenteux, tel que des crèmes topiques à base de corticostéroïdes, peut également être utilisé.

Dans l’ensemble, l’angiokératome mybelli est une maladie rare qui peut entraîner des défauts esthétiques sur la peau. Cependant, si elle est correctement diagnostiquée et traitée, cette maladie ne devrait pas être dangereuse pour la santé.

Au XIXème siècle apparaissent les travaux sur la dermatologie. L'un des premiers chercheurs fut le Dr Giovanni Mibelli. Il a appelé cette maladie angiokératome de Mibeli. Comme il s'est avéré plus tard, l'angiokératone est une pathologie tumorale qui survient le plus souvent chez les personnes âgées et est associée à une altération du métabolisme des glucides dans l'organisme, notamment à leur mauvaise consommation. Les symptômes de la maladie dépendent directement de la localisation et du nombre d'angiokératons. En outre, différents médecins classent cette tumeur comme bénigne ou maligne. Cela est dû au fait que la maladie peut évoluer avec le temps et apparaître avec l’âge. Par conséquent, le médecin peut, soit par erreur, soit au cours du développement de la maladie, poser un diagnostic incorrect.

Le type initial de formation est un papillome d'un diamètre allant jusqu'à 1 cm, rose et mou. Désigne les dermatoses épithéliales de la peau. Si vous regardez la photo, où la tumeur est assez grosse (jusqu'à 3 cm ou plus), alors elle est rugueuse et rugueuse au toucher. Dans ce cas, une kératinisation des cellules et l'apparition de squames se forment souvent. L'apparition de la maladie est associée à une violation du métabolisme des glucides. Ceci est souvent observé dans le diabète sucré. Toutes les tumeurs angiokératoniques n'étant pas malignes, après l'apparition de papillomes, il est recommandé de les examiner. Pour cela, des analyses de sang en laboratoire et instrumentales sont prescrites au patient et, éventuellement, une biopsie. Et ce n'est que sur la base des résultats de ces procédures que le diagnostic correct sera posé et un traitement adéquat prescrit. Mais la maladie n’est pas toujours associée au diabète : ici aussi, le plus important est d’examiner attentivement la peau du patient. Toutes les taches floues doivent être traitées par un dermatologue. De cette façon, vous pouvez détecter la maladie à un stade précoce et la guérir.