Das Mibelli-Angiokeratom ist eine seltene Hauterkrankung, die durch die Bildung roter oder violetter Flecken auf der Haut gekennzeichnet ist. Es wurde im 19. Jahrhundert vom italienischen Dermatologen Mibelli beschrieben und ist seitdem nach ihm benannt.
Mibelli-Angiokeratome erscheinen als rote oder violette Hautpapeln, die sich überall am Körper befinden können, einschließlich Gesicht, Armen und Beinen. Papeln können in verschiedenen Größen und Formen auftreten, haben jedoch typischerweise einen Durchmesser von 1 bis 3 mm.
Eine der Ursachen für das Mybelli-Angiokeratom ist eine genetische Veranlagung. Die genaue Ursache der Krankheit ist jedoch unbekannt.
Die Behandlung des Mybelli-Angiokeratoms umfasst die Entfernung der Papeln durch eine Operation oder Kryotherapie. Eine medikamentöse Behandlung wie topische Kortikosteroid-Cremes kann ebenfalls eingesetzt werden.
Insgesamt handelt es sich beim Mybelli-Angiokeratom um eine seltene Erkrankung, die zu kosmetischen Defekten der Haut führen kann. Bei richtiger Diagnose und Behandlung sollte diese Krankheit jedoch nicht gesundheitsgefährdend sein.
Im 19. Jahrhundert erschienen Arbeiten zur Dermatologie. Einer der ersten Forscher war Dr. Giovanni Mibelli. Er nannte diese Krankheit Mibeli-Angiokeratom. Wie sich später herausstellte, handelt es sich bei Angiokeraton um eine Tumorpathologie, die am häufigsten bei älteren Menschen auftritt und mit einer Beeinträchtigung des Kohlenhydratstoffwechsels im Körper, nämlich mit deren unsachgemäßem Verzehr, verbunden ist. Die Krankheitssymptome hängen direkt von der Lage und Anzahl der Angiokeratone ab. Außerdem klassifizieren verschiedene Ärzte diesen Tumor entweder als gutartig oder bösartig. Dies liegt daran, dass sich die Krankheit im Laufe der Zeit verändern und mit zunehmendem Alter auftreten kann. Daher kann der Arzt versehentlich oder während der Entwicklung der Krankheit eine falsche Diagnose stellen.
Die anfängliche Formation ist ein Papillom mit einem Durchmesser von bis zu 1 cm, es ist rosa und weich. Bezieht sich auf epitheliale Dermatosen der Haut. Wenn Sie sich das Foto ansehen, auf dem der Tumor ziemlich groß ist (bis zu 3 cm oder mehr), fühlt er sich rau und rau an. In diesem Fall kommt es häufig zur Verhornung von Zellen und zum Auftreten von Schuppen. Das Auftreten der Krankheit ist mit einer Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels verbunden. Dies wird häufig bei Diabetes mellitus beobachtet. Da nicht alle angiokeratonischen Tumoren bösartig sind, empfiehlt es sich, nach dem Auftreten von Papillomen diese zu untersuchen. Hierzu werden dem Patienten Labor- und Instrumentenblutuntersuchungen sowie ggf. eine Biopsie verordnet. Und nur auf der Grundlage der Ergebnisse dieser Verfahren kann die richtige Diagnose gestellt und eine angemessene Behandlung verordnet werden. Doch nicht immer geht die Erkrankung mit Diabetes einher, auch hier kommt es vor allem auf eine sorgfältige Untersuchung der Haut des Patienten an. Unklare Stellen müssen von einem Dermatologen behandelt werden. So können Sie die Krankheit frühzeitig erkennen und heilen.