Angiocheratoma Mibelli

L'angiocheratoma Mibelli è una rara condizione della pelle caratterizzata dalla formazione di chiazze rosse o viola sulla pelle. Fu descritta dal dermatologo italiano Mibelli nel XIX secolo e da allora porta il suo nome.

L'angiocheratoma Mibelli si presenta come papule cutanee rosse o viola che possono essere localizzate in qualsiasi parte del corpo, inclusi viso, braccia e gambe. Le papule possono essere di diverse dimensioni e forme, ma in genere hanno un diametro compreso tra 1 e 3 mm.

Una delle cause dell'angiocheratoma mybelli è la predisposizione genetica. Tuttavia, la causa esatta della malattia è sconosciuta.

Il trattamento per l’angiocheratoma mybelli prevede la rimozione delle papule mediante intervento chirurgico o crioterapia. Può essere utilizzato anche un trattamento farmacologico, come creme a base di corticosteroidi topici.

Nel complesso, l’angiocheratoma mybelli è una malattia rara che può portare a difetti estetici sulla pelle. Tuttavia, se correttamente diagnosticata e trattata, questa malattia non dovrebbe essere pericolosa per la salute.

Nel 19° secolo apparvero i lavori sulla dermatologia. Uno dei primi ricercatori fu il dottor Giovanni Mibelli. Chiamò questa malattia angiocheratoma di Mibeli. Come si è scoperto in seguito, l'angiocheratone è una patologia tumorale che si verifica più spesso nelle persone anziane ed è associata a un metabolismo alterato dei carboidrati nel corpo, in particolare al loro consumo improprio. I sintomi della malattia dipendono direttamente dalla posizione e dal numero di angiocheratoni. Inoltre, diversi medici classificano questo tumore come benigno o maligno. Ciò è dovuto al fatto che la malattia può cambiare nel tempo e comparire con l’aumentare dell’età. Pertanto, il medico può, per errore o durante lo sviluppo della malattia, formulare una diagnosi errata.

Il tipo iniziale di formazione è il papilloma con un diametro fino a 1 cm, rosa e morbido. Si riferisce alle dermatosi epiteliali della pelle. Se guardi la foto in cui il tumore è piuttosto grande (fino a 3 cm o più), allora è ruvido e ruvido al tatto. In questo caso si formano spesso cheratinizzazione delle cellule e comparsa di squame. L'aspetto della malattia è associato a una violazione del metabolismo dei carboidrati. Questo è spesso osservato nel diabete mellito. Poiché non tutti i tumori angiocheratonici sono maligni, dopo la comparsa dei papillomi si consiglia di esaminarli. Per questo, al paziente vengono prescritti esami del sangue di laboratorio e strumentali e, possibilmente, una biopsia. E solo sulla base dei risultati di queste procedure verrà fatta la diagnosi corretta e prescritto un trattamento adeguato. Ma non sempre la malattia è associata al diabete; anche in questo caso la cosa più importante è esaminare attentamente la pelle del paziente. Eventuali macchie poco chiare devono essere trattate da un dermatologo. In questo modo è possibile individuare la malattia in una fase precoce e curarla.