Mibelli Angiokeratoom

Mibelli-angiokeratoom is een zeldzame huidaandoening die wordt gekenmerkt door de vorming van rode of paarse vlekken op de huid. Het werd in de 19e eeuw beschreven door de Italiaanse dermatoloog Mibelli en is sindsdien naar hem vernoemd.

Mibelli-angiokeratoom verschijnt als rode of paarse huidpapels die zich overal op het lichaam kunnen bevinden, inclusief het gezicht, de armen en de benen. Papels kunnen in verschillende maten en vormen voorkomen, maar hebben doorgaans een diameter van 1 tot 3 mm.

Een van de oorzaken van mybelli-angiokeratoom is genetische aanleg. De exacte oorzaak van de ziekte is echter onbekend.

Behandeling voor mybelli angiokeratoom omvat het verwijderen van de papels door middel van een operatie of cryotherapie. Medicamenteuze behandeling, zoals lokale corticosteroïdencrèmes, kan ook worden gebruikt.

Over het algemeen is mybelli angiokeratoom een ​​zeldzame ziekte die kan leiden tot cosmetische defecten aan de huid. Als deze ziekte echter correct wordt gediagnosticeerd en behandeld, zou deze ziekte niet gevaarlijk voor de gezondheid moeten zijn.

In de 19e eeuw verscheen er werk over dermatologie. Een van de eerste onderzoekers was Dr. Giovanni Mibelli. Hij noemde deze ziekte Mibeli angiokeratoom. Zoals later bleek, is angiokeraton een tumorpathologie die het vaakst voorkomt bij oudere mensen en geassocieerd is met een verminderd koolhydraatmetabolisme in het lichaam, namelijk met hun onjuiste consumptie. De symptomen van de ziekte zijn rechtstreeks afhankelijk van de locatie en het aantal angiokeratonen. Ook classificeren verschillende artsen deze tumor als goedaardig of kwaadaardig. Dit komt door het feit dat de ziekte in de loop van de tijd kan veranderen en met toenemende leeftijd kan optreden. Daarom kan de arts per ongeluk of tijdens de ontwikkeling van de ziekte een onjuiste diagnose stellen.

Het initiële type formatie is papilloma met een diameter van maximaal 1 cm, het is roze en zacht. Verwijst naar epitheliale dermatosen van de huid. Als je naar de foto kijkt, waar de tumor behoorlijk groot is (tot 3 cm of meer), dan voelt hij ruw en ruw aan. In dit geval worden vaak keratinisatie van cellen en het verschijnen van schubben gevormd. Het optreden van de ziekte gaat gepaard met een schending van het koolhydraatmetabolisme. Dit wordt vaak waargenomen bij diabetes mellitus. Omdat niet alle angiokeratonische tumoren kwaadaardig zijn, wordt het aanbevolen om ze na het verschijnen van papillomen te onderzoeken. Hiervoor krijgt de patiënt laboratorium- en instrumentele bloedonderzoeken en mogelijk een biopsie voorgeschreven. En alleen op basis van de resultaten van deze procedures kan de juiste diagnose worden gesteld en een adequate behandeling worden voorgeschreven. Maar de ziekte wordt niet altijd geassocieerd met diabetes; ook hier is het belangrijkste om de huid van de patiënt zorgvuldig te onderzoeken. Eventuele onduidelijke plekken moeten door een dermatoloog worden behandeld. Zo kun je de ziekte in een vroeg stadium opsporen en genezen.