La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire qui affecte les muscles et peut entraîner une faiblesse musculaire, voire une paralysie. Cette maladie est causée par une mutation du gène qui produit la protéine dystrophine. La myopathie de Duchenne apparaît dès la petite enfance et débute généralement par une faiblesse des muscles des jambes et des bras. Au fil du temps, les muscles s’affaiblissent de plus en plus et peuvent entraîner une perte totale de fonction. Le traitement des myopathies de Duchenne comprend diverses méthodes telles que la physiothérapie, le massage, la thérapie par l'exercice et les médicaments. Cependant, malgré tous les efforts, la maladie progresse et peut conduire à un handicap. Il est important de noter que la myopathie de Duchenne est une maladie rare, mais elle peut être diagnostiquée chez toute personne présentant une prédisposition génétique à la maladie. Par conséquent, si vous avez des parents proches atteints de cette maladie, vous devez être prudent et surveiller la santé de vos enfants afin d'identifier les symptômes à temps.