Spinal Bifida Sans Spina Bifida Occulta

Le spina bifida occulta (Spina Bifida Occulta) est une maladie assez courante qui peut survenir lorsqu'un embryon se développe dans l'utérus. Ce défaut des arcs osseux des vertèbres se caractérise par le fait que la colonne vertébrale est recouverte sur le dessus d'une couche normale de peau, contrairement au spina bifida, dans lequel il n'y a pas de peau.

Dans la plupart des cas, le Spina Bifida Occulta ne provoque pas de manifestations cliniques et est découvert fortuitement lors d'un examen radiologique. Cependant, certaines personnes peuvent ressentir des douleurs au dos ou aux jambes, ainsi que des problèmes neurologiques tels qu'un engourdissement, une faiblesse et une perte de sensation dans les jambes.

La cause du Spina Bifida Occulta peut être l'hérédité, ainsi qu'un manque d'acide folique au début de la grossesse. Certains chercheurs ont également lié cette maladie à la consommation d’alcool et de certains médicaments pendant la grossesse.

Le diagnostic du spina bifida occulta est réalisé à l'aide d'un examen radiologique de la colonne vertébrale, d'une tomodensitométrie ou d'une imagerie par résonance magnétique. Le traitement de cette affection n’est généralement pas nécessaire car il ne pose pas de problèmes importants. Cependant, dans les cas où le Spina Bifida Occulta s'accompagne de douleurs dans le dos ou les jambes, un traitement peut être prescrit pour éliminer le syndrome douloureux.

En général, le spina bifida occulta n’est pas une maladie grave et provoque rarement des problèmes. Toutefois, si ce défaut est détecté, il est nécessaire de consulter un médecin pour des examens complémentaires et des conseils sur les conséquences possibles de cette affection.

Le spina bifida est une anomalie du développement de la colonne vertébrale qui peut prendre plusieurs formes et degrés de gravité. Une variante de la maladie est le spina bifida occulta, un type de malformation congénitale qui ne se révèle généralement que plus tard dans la vie, le plus souvent à l'adolescence ou à l'âge adulte.

Le bifida de la moelle épinière est dû à la perturbation d'un processus appelé épithélialisation du canal rachidien de la colonne vertébrale. Normalement, le bord postérieur du canal rachidien osseux contient une couche d'un type spécial de tissu conjonctif recouvrant la moelle épinière et assurant sa protection. Cependant, dans certains cas, cette couche reste défectueuse, ce qui conduit à une sortie non dissimulée de la moelle épinière à travers des défauts des os de la colonne vertébrale. L'incision de la colonne vertébrale présente diverses déformations associées à un développement anormal de la colonne vertébrale, notamment des déformations de la tête en forme de quille, une hypertrophie des côtes et des modifications de la forme des os des bras et des jambes. Dans certains cas, le Spina Bifda Occualta a une évolution insidieuse sans manifestations neurologiques et peut être détecté fortuitement lors d'examens médicaux. Le plus souvent, les patients peuvent remarquer une forme corporelle telle qu'une convexité vertébrale ou des déformations pelviennes, mais dans la plupart des cas, celles-ci ne sont pas liées à l'incision vertébrale. Les études utilisant la tomodensitométrie ou l'imagerie par résonance magnétique peuvent diagnostiquer ce type de spina bifolda sans provoquer de complications. Lors du traitement de cette pathologie, des méthodes d'intervention chirurgicale peuvent être nécessaires pour améliorer la qualité de vie du patient. Par conséquent, il est très important de surveiller la santé de la colonne vertébrale et de prêter rapidement attention à tout écart par rapport à la norme.

Le spina bifida sans spina bifida, ou Spina bifida occulta, est l'une des anomalies les plus courantes de la colonne vertébrale qui peut entraîner un certain nombre de complications et de problèmes de santé. Ce défaut est différent du spina bifida, plus communément connu, qui est un défaut dans la structure des disques intervertébraux qui entraîne une saillie du canal rachidien.

La formation de spina bifida sans spina bifida peut survenir en raison de facteurs héréditaires ainsi que d'une exposition à des facteurs externes tels que des toxines environnementales. De plus, ce défaut peut s'accompagner d'autres problèmes du système rachidien, tels que la scoliose et les déformations de la colonne vertébrale.

La clinique montre la présence d'anomalies sur les radiographies de la colonne vertébrale et souvent d'autres zones du corps associées à des défauts de développement de la colonne vertébrale.

La spondylolyse, autre nom pour cette affection, diffère en ce que la partie inférieure de la colonne vertébrale est moins développée en raison d'un défaut du ligament entre les vertèbres. Ainsi, les plateaux vertébraux des os articulés sont écartés et la rugosité pariétale des os pénètre dans l'espace qui sépare les vertèbres le long de la ligne de fermeture. De ce fait, l'espace articulaire augmente jusqu'à la taille d'un petit segment de la région coccygienne, alors que chez une personne en bonne santé, il ne représente qu'un quart de cette taille. Le défaut ne se manifestera qu'après trente ans sous la forme de maux de dos au niveau lombaire ; d'autres symptômes de la maladie sont également possibles, notamment :

- spasmes et douleurs musculaires ; - sensation d'engourdissement et de picotements dans les jambes ; - des courbures plus ou moins importantes ; - courbure anormale de la colonne vertébrale (scoliose).

Le diagnostic est posé par un chirurgien orthopédiste grâce à un examen et un diagnostic utilisant des radiographies. Le traitement comprend une thérapie physique, des massages, un entraînement musculaire et des médicaments contre la douleur. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.