Rozszczep kręgosłupa bez rozszczepu kręgosłupa Occulta

Spina Bifida Occulta (Spina Bifida Occulta) jest dość częstym schorzeniem, które może wystąpić, gdy zarodek rozwija się w macicy. Ta wada łuków kostnych kręgów charakteryzuje się tym, że kręgosłup jest pokryty z wierzchu normalną warstwą skóry, w przeciwieństwie do rozszczepu kręgosłupa, w którym nie ma skóry.

W większości przypadków Spina Bifida Occulta nie powoduje objawów klinicznych i jest wykrywana przypadkowo podczas badania rentgenowskiego. Jednakże u niektórych osób może wystąpić ból pleców lub nóg, a także problemy neurologiczne, takie jak drętwienie, osłabienie i utrata czucia w nogach.

Przyczyną rozszczepu kręgosłupa może być dziedziczność, a także brak kwasu foliowego we wczesnych stadiach ciąży. Niektórzy badacze powiązali tę chorobę również ze spożywaniem alkoholu i niektórych leków w czasie ciąży.

Rozpoznanie rozszczepu kręgosłupa tylnego przeprowadza się za pomocą badania rentgenowskiego kręgosłupa, tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego. Leczenie tej przypadłości zwykle nie jest wymagane, gdyż nie powoduje większych problemów. Jednakże w przypadkach, gdy rozszczepowi kręgosłupa towarzyszy ból pleców lub nóg, można zalecić leczenie w celu wyeliminowania zespołu bólowego.

Ogólnie rzecz biorąc, rozszczep kręgosłupa nie jest poważną chorobą i rzadko powoduje jakiekolwiek problemy. Jeżeli jednak wykryje się tę wadę, należy zgłosić się do lekarza w celu przeprowadzenia dodatkowych badań i porady na temat ewentualnych konsekwencji tego stanu.

Rozszczep kręgosłupa to anomalia rozwojowa kręgosłupa, która może mieć kilka postaci i stopni nasilenia. Jednym z wariantów choroby jest rozszczep kręgosłupa occulta, rodzaj wrodzonej wady rozwojowej, która zwykle ujawnia się dopiero w późniejszym życiu, najczęściej w okresie dojrzewania lub dorosłości.

Rozszczep rdzenia kręgowego występuje w wyniku zakłócenia procesu zwanego nabłonkiem kanału kręgowego kręgosłupa. Zwykle tylna krawędź kostnego kanału kręgowego zawiera warstwę specjalnego rodzaju tkanki łącznej pokrywającej rdzeń kręgowy, która zapewnia ochronę. Jednak w niektórych przypadkach warstwa ta pozostaje wadliwa, co prowadzi do niezatajonego wyjścia rdzenia kręgowego poprzez ubytki w kościach kręgosłupa. Nacięcie kręgosłupa objawia się różnymi deformacjami związanymi z nieprawidłowym rozwojem kręgosłupa, w tym deformacjami głowy w kształcie stępki, powiększonymi żebrami oraz zmianami w kształcie kości rąk i nóg. W niektórych przypadkach Spina Bifda Occualta ma podstępny przebieg, bez objawów neurologicznych i może zostać wykryta przypadkowo podczas badań lekarskich. Najczęściej pacjenci mogą zauważyć kształt ciała, taki jak wypukłość kręgosłupa lub deformacje miednicy, ale w większości przypadków nie są one związane z nacięciem kręgosłupa. Badania z wykorzystaniem tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego mogą zdiagnozować ten typ kręgosłupa dwudzielnego bez powodowania powikłań. Podczas leczenia tej patologii mogą być konieczne metody interwencji chirurgicznej w celu poprawy jakości życia pacjenta. Dlatego bardzo ważne jest monitorowanie stanu zdrowia kręgosłupa i natychmiastowe zwracanie uwagi na wszelkie odchylenia od normy.

Rozszczep kręgosłupa bez rozszczepu kręgosłupa, czyli Spina bifida occulta, to jedna z najczęstszych wad kręgosłupa, która może prowadzić do szeregu powikłań i problemów zdrowotnych. Wada ta różni się od bardziej znanego rozszczepu kręgosłupa, czyli wady budowy krążków międzykręgowych skutkującej wysunięciem kanału kręgowego.

Do powstania rozszczepu kręgosłupa bez rozszczepu kręgosłupa może dojść w wyniku czynników dziedzicznych, a także narażenia na czynniki zewnętrzne, takie jak toksyny środowiskowe. Ponadto wadzie tej mogą towarzyszyć inne problemy układu kręgosłupa, takie jak skolioza i deformacje kręgosłupa.

W klinice stwierdza się obecność nieprawidłowości na zdjęciach RTG kręgosłupa, a często także innych obszarów ciała związanych z wadami rozwojowymi kręgosłupa.

Spondyloliza, inna nazwa tego schorzenia, różni się tym, że dolna część kręgosłupa jest mniej rozwinięta z powodu wady więzadła między kręgami. W ten sposób płytki końcowe kości przegubowych są rozsuwane, a szorstkość ciemieniowa kości wchodzi w szczelinę oddzielającą kręgi wzdłuż linii zamknięcia. Dzięki temu rozstaw stawowy powiększa się do wielkości niewielkiego odcinka okolicy kości ogonowej, podczas gdy u zdrowego człowieka jest to zaledwie jedna czwarta tej wielkości. Wada ujawni się dopiero po trzydziestym roku życia w postaci bólów kręgosłupa w odcinku lędźwiowym, możliwe są także inne objawy choroby, m.in.:

- skurcze i ból mięśni; - uczucie drętwienia i mrowienia nóg; - krzywizny o różnym stopniu; - nieprawidłowe skrzywienie kręgosłupa (skolioza).

Rozpoznanie stawia chirurg ortopeda na podstawie badania i diagnostyki za pomocą zdjęć rentgenowskich. Leczenie obejmuje fizjoterapię, masaż, trening mięśni i przyjmowanie leków przeciwbólowych. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja.