Spinal Bifida ohne Spina Bifida Occulta

Spina Bifida Occulta (Spina Bifida Occulta) ist eine recht häufige Erkrankung, die auftreten kann, wenn sich ein Embryo im Mutterleib entwickelt. Dieser Defekt der knöchernen Wirbelbögen zeichnet sich dadurch aus, dass die Wirbelsäule oben von einer normalen Hautschicht bedeckt ist, im Gegensatz zur Spina bifida, bei der keine Haut vorhanden ist.

In den meisten Fällen verursacht Spina bifida Occulta keine klinischen Manifestationen und wird zufällig bei einer Röntgenuntersuchung entdeckt. Bei manchen Menschen können jedoch Rücken- oder Beinschmerzen sowie neurologische Probleme wie Taubheitsgefühl, Schwäche und Gefühlsverlust in den Beinen auftreten.

Die Ursache für Spina Bifida Occulta kann erblich bedingt sein, aber auch ein Mangel an Folsäure in den frühen Stadien der Schwangerschaft. Einige Forscher haben die Erkrankung auch mit dem Konsum von Alkohol und bestimmten Medikamenten während der Schwangerschaft in Verbindung gebracht.

Die Diagnose einer Spina Bifida Occulta erfolgt mittels Röntgenuntersuchung der Wirbelsäule, Computertomographie oder Magnetresonanztomographie. Eine Behandlung dieser Erkrankung ist in der Regel nicht erforderlich, da sie keine nennenswerten Probleme verursacht. In Fällen, in denen die Spina bifida occulta jedoch mit Schmerzen im Rücken oder in den Beinen einhergeht, kann eine Behandlung zur Beseitigung des Schmerzsyndroms verordnet werden.

Im Allgemeinen ist Spina Bifida Occulta keine schwerwiegende Erkrankung und verursacht selten Probleme. Wenn dieser Defekt jedoch festgestellt wird, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen, um weitere Untersuchungen und Ratschläge zu den möglichen Folgen dieser Erkrankung zu erhalten.

Spina bifida ist eine Entwicklungsanomalie der Wirbelsäule, die verschiedene Formen und Schweregrade haben kann. Eine Variante der Krankheit ist Spina bifida occulta, eine angeborene Fehlbildung, die sich meist erst im späteren Leben, meist im Jugend- oder Erwachsenenalter, zeigt.

Eine Bifida des Rückenmarks entsteht aufgrund einer Störung eines Prozesses, der als Epithelisierung des Spinalkanals der Wirbelsäule bezeichnet wird. Normalerweise enthält der hintere Rand des knöchernen Wirbelkanals eine Schicht aus einer speziellen Art von Bindegewebe, die das Rückenmark bedeckt und Schutz bietet. In einigen Fällen bleibt diese Schicht jedoch defekt, was zu einem unverdeckten Austritt des Rückenmarks durch Defekte in den Wirbelsäulenknochen führt. Bei einem Wirbelsäulenschnitt kommt es zu einer Vielzahl von Deformitäten, die mit einer abnormalen Entwicklung der Wirbelsäule einhergehen, darunter kielförmige Deformationen des Kopfes, vergrößerte Rippen und Veränderungen in der Form der Knochen von Armen und Beinen. In einigen Fällen verläuft die Spina Bifda Occualta schleichend ohne neurologische Manifestationen und kann bei ärztlichen Untersuchungen zufällig entdeckt werden. In den meisten Fällen bemerken die Patienten Körperformen wie eine Konvexität der Wirbelsäule oder Beckendeformationen, die jedoch in den meisten Fällen nicht mit dem Wirbelsäulenschnitt zusammenhängen. Untersuchungen mittels Computertomographie oder Magnetresonanztomographie können diese Art von Spina bifolda diagnostizieren, ohne dass es zu Komplikationen kommt. Bei der Behandlung dieser Pathologie können chirurgische Eingriffsmethoden erforderlich sein, um die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Daher ist es sehr wichtig, die Gesundheit der Wirbelsäule zu überwachen und etwaige Abweichungen von der Norm rechtzeitig zu erkennen.

Spina bifida ohne Spina bifida, auch Spina bifida occulta genannt, ist einer der häufigsten Wirbelsäulendefekte, der zu einer Reihe von Komplikationen und gesundheitlichen Problemen führen kann. Dieser Defekt unterscheidet sich von der bekannteren Spina bifida, einem Defekt in der Struktur der Bandscheiben, der zu einer Vorwölbung des Wirbelkanals führt.

Die Bildung einer Spina bifida ohne Spina bifida kann sowohl durch erbliche Faktoren als auch durch die Einwirkung äußerer Faktoren wie Umweltgifte erfolgen. Darüber hinaus kann dieser Defekt von anderen Problemen des Wirbelsäulensystems wie Skoliose und Wirbelsäulendeformitäten begleitet sein.

Die Klinik zeigt auf Röntgenaufnahmen das Vorhandensein von Anomalien der Wirbelsäule und oft auch anderer Körperbereiche, die mit Entwicklungsdefekten der Wirbelsäule verbunden sind.

Die Spondylolyse, ein anderer Name für diese Erkrankung, unterscheidet sich dadurch, dass der untere Teil der Wirbelsäule aufgrund eines Defekts im Band zwischen den Wirbeln weniger entwickelt ist. Dadurch werden die Endplatten der Gelenkknochen auseinanderbewegt und die parietale Rauheit der Knochen dringt in den Spalt ein, der die Wirbel entlang der Verschlusslinie trennt. Dadurch vergrößert sich der Gelenkraum auf die Größe eines kleinen Abschnitts der Steißbeinregion, während er beim gesunden Menschen nur ein Viertel dieser Größe beträgt. Der Defekt äußert sich erst ab dem 30. Lebensjahr in Form von Rückenschmerzen im Lendenwirbelbereich; auch andere Krankheitssymptome sind möglich, darunter:

- Muskelkrämpfe und Schmerzen; - Taubheitsgefühl und Kribbeln in den Beinen; - Krümmungen unterschiedlichen Ausmaßes; - abnormale Krümmung der Wirbelsäule (Skoliose).

Die Diagnose wird von einem orthopädischen Chirurgen durch Untersuchung und Diagnose mittels Röntgenstrahlen gestellt. Die Behandlung umfasst Physiotherapie, Massage, Muskeltraining und Medikamente gegen Schmerzen. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein.