Espinhal bífida sem espinha bífida oculta

Spina Bifida Occulta (Spina Bifida Occulta) é uma condição bastante comum que pode ocorrer quando um embrião se desenvolve no útero. Esse defeito dos arcos ósseos das vértebras é caracterizado pelo fato de a coluna ser recoberta na parte superior por uma camada normal de pele, ao contrário da espinha bífida, na qual não há pele.

Na maioria dos casos, a Espinha Bífida Oculta não causa manifestações clínicas e é descoberta incidentalmente durante um exame de raios-X. No entanto, algumas pessoas podem sentir dores nas costas ou nas pernas, bem como problemas neurológicos, como dormência, fraqueza e perda de sensibilidade nas pernas.

A causa da Spina Bifida Occulta pode ser a hereditariedade, bem como a falta de ácido fólico nos primeiros estágios da gravidez. Alguns pesquisadores também associaram a condição ao uso de álcool e certos medicamentos durante a gravidez.

O diagnóstico da espinha bífida oculta é realizado por meio de exame de raios X da coluna, tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O tratamento para esta condição geralmente não é necessário, pois não causa problemas significativos. No entanto, nos casos em que a espinha bífida oculta é acompanhada de dores nas costas ou nas pernas, pode ser prescrito tratamento para eliminar a síndrome dolorosa.

Em geral, a Spina Bifida Occulta não é uma doença grave e raramente causa problemas. Porém, caso esse defeito seja detectado, é necessário consultar um médico para exames complementares e orientações sobre as possíveis consequências dessa condição.

A espinha bífida é uma anomalia do desenvolvimento da coluna vertebral que pode assumir diversas formas e graus de gravidade. Uma variante da doença é a espinha bífida oculta, um tipo de malformação congênita que geralmente só se revela mais tarde na vida, mais frequentemente na adolescência ou na idade adulta.

A medula espinhal bífida ocorre devido à interrupção de um processo denominado epitelização do canal espinhal da coluna vertebral. Normalmente, a borda posterior do canal espinhal contém uma camada de um tipo especial de tecido conjuntivo que cobre a medula espinhal e fornece proteção. No entanto, em alguns casos, esta camada permanece defeituosa, o que leva a uma saída não oculta da medula espinhal através de defeitos nos ossos espinhais. A incisão espinhal apresenta uma variedade de deformidades associadas ao desenvolvimento anormal da coluna, incluindo deformidades da cabeça em forma de quilha, costelas aumentadas e alterações na forma dos ossos dos braços e pernas. Em alguns casos, a Spina Bifda Occualta tem um curso insidioso sem manifestações neurológicas e pode ser detectada incidentalmente durante exames médicos. Na maioria das vezes, os pacientes podem notar o formato do corpo, como convexidade espinhal ou deformidades pélvicas, mas na maioria dos casos não estão relacionados à incisão espinhal. Estudos por meio de tomografia computadorizada ou ressonância magnética podem diagnosticar esse tipo de Spina Bifolda sem causar complicações. No tratamento desta patologia, podem ser necessários métodos de intervenção cirúrgica para melhorar a qualidade de vida do paciente. Portanto, é muito importante monitorar a saúde da coluna e estar atento a eventuais desvios da norma.

A espinha bífida sem espinha bífida, ou espinha bífida oculta, é um dos defeitos mais comuns da coluna vertebral que pode levar a uma série de complicações e problemas de saúde. Este defeito é diferente da espinha bífida mais comumente conhecida, que é um defeito na estrutura dos discos intervertebrais que resulta em uma protrusão do canal espinhal.

A formação de espinha bífida sem espinha bífida pode ocorrer como resultado de fatores hereditários, bem como da exposição a fatores externos, como toxinas ambientais. Além disso, esse defeito pode vir acompanhado de outros problemas do sistema espinhal, como escoliose e deformidades da coluna vertebral.

A clínica mostra a presença de anormalidades nas radiografias da coluna e, muitas vezes, de outras áreas do corpo associadas a defeitos no desenvolvimento da coluna.

A espondilólise, outro nome para essa condição, difere porque a parte inferior da coluna é menos desenvolvida devido a um defeito no ligamento entre as vértebras. Assim, as placas terminais dos ossos articulados se afastam e a rugosidade parietal dos ossos entra na lacuna que separa as vértebras ao longo da linha de fechamento. Devido a isso, o espaço articular aumenta até o tamanho de um pequeno segmento da região coccígea, enquanto em uma pessoa saudável é apenas um quarto desse tamanho. O defeito só se manifestará a partir dos trinta anos na forma de dores nas costas e na região lombar, outros sintomas da doença também são possíveis, incluindo:

- espasmos musculares e dores; - sensação de dormência e formigamento nas pernas; - curvaturas de vários graus; - curvatura anormal da coluna vertebral (escoliose).

O diagnóstico é feito pelo cirurgião ortopédico por meio de exame e diagnóstico por meio de radiografias. O tratamento inclui fisioterapia, massagem, treinamento muscular e medicação para dor. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária.