Espinal bífida sin espina bífida oculta

La espina bífida oculta (espina bífida oculta) es una afección bastante común que puede ocurrir cuando un embrión se desarrolla en el útero. Este defecto de los arcos óseos de las vértebras se caracteriza por el hecho de que la columna está cubierta por una capa normal de piel, a diferencia de la espina bífida, en la que no hay piel.

En la mayoría de los casos, la espina bífida oculta no causa manifestaciones clínicas y se descubre de manera incidental durante un examen de rayos X. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar dolor de espalda o piernas, así como problemas neurológicos como entumecimiento, debilidad y pérdida de sensibilidad en las piernas.

La causa de la espina bífida oculta puede ser la herencia, así como la falta de ácido fólico en las primeras etapas del embarazo. Algunos investigadores también han relacionado la afección con el uso de alcohol y ciertos medicamentos durante el embarazo.

El diagnóstico de espina bífida oculta se realiza mediante un examen de rayos X de la columna, una tomografía computarizada o una resonancia magnética. Por lo general, no se requiere tratamiento para esta afección, ya que no causa ningún problema importante. Sin embargo, en los casos en que la espina bífida oculta se acompaña de dolor en la espalda o las piernas, se puede prescribir un tratamiento para eliminar el síndrome de dolor.

En general, la espina bífida oculta no es una afección grave y rara vez causa problemas. Sin embargo, si se detecta este defecto, es necesario consultar a un médico para exámenes adicionales y asesoramiento sobre las posibles consecuencias de esta afección.

La espina bífida es una anomalía del desarrollo de la columna que puede tener varias formas y grados de gravedad. Una variante de la enfermedad es la espina bífida oculta, un tipo de malformación congénita que generalmente no se revela hasta más adelante en la vida, con mayor frecuencia en la adolescencia o la edad adulta.

La médula espinal bífida se produce debido a la interrupción de un proceso llamado epitelización del canal espinal de la columna. Normalmente, el borde posterior del canal espinal óseo contiene una capa de un tipo especial de tejido conectivo que cubre la médula espinal y brinda protección. Sin embargo, en algunos casos esta capa permanece defectuosa, lo que conduce a una salida no oculta de la médula espinal a través de defectos en los huesos de la columna. La incisión espinal se presenta con una variedad de deformidades asociadas con el desarrollo anormal de la columna, incluidas deformidades de la cabeza en forma de quilla, agrandamiento de las costillas y cambios en la forma de los huesos de los brazos y las piernas. En algunos casos, la espina bífda oculta tiene un curso insidioso sin manifestaciones neurológicas y puede detectarse incidentalmente durante exámenes médicos. Muy a menudo, los pacientes pueden notar la forma del cuerpo, como convexidad espinal o deformidades pélvicas, pero en la mayoría de los casos esto no está relacionado con la incisión espinal. Los estudios mediante tomografía computarizada o resonancia magnética pueden diagnosticar este tipo de espina bífolda sin causar complicaciones. En el tratamiento de esta patología, pueden ser necesarios métodos de intervención quirúrgica para mejorar la calidad de vida del paciente. Por lo tanto, es muy importante controlar la salud de la columna y prestar atención de inmediato a cualquier desviación de la norma.

La espina bífida sin espina bífida, o espina bífida oculta, es uno de los defectos de la columna vertebral más comunes que puede provocar una serie de complicaciones y problemas de salud. Este defecto es diferente de la espina bífida más comúnmente conocida, que es un defecto en la estructura de los discos intervertebrales que resulta en una protrusión del canal espinal.

La formación de espina bífida sin espina bífida puede ocurrir como resultado de factores hereditarios, así como de la exposición a factores externos como toxinas ambientales. Además, este defecto puede ir acompañado de otros problemas del sistema espinal, como escoliosis y deformidades de la columna.

La clínica muestra la presencia de anomalías en las radiografías de la columna y, a menudo, de otras áreas del cuerpo asociadas con defectos en el desarrollo de la columna.

La espondilólisis, otro nombre de esta afección, se diferencia en que la parte inferior de la columna está menos desarrollada debido a un defecto en el ligamento entre las vértebras. Por lo tanto, las placas terminales de los huesos articulados se separan y la rugosidad parietal de los huesos ingresa al espacio que separa las vértebras a lo largo de la línea de cierre. Debido a esto, el espacio articular aumenta hasta el tamaño de un pequeño segmento de la región coccígea, mientras que en una persona sana es sólo una cuarta parte de este tamaño. El defecto se manifestará sólo después de los treinta años en forma de dolor de espalda en la región lumbar, también son posibles otros síntomas de la enfermedad, entre ellos:

- espasmos y dolores musculares; - sensación de entumecimiento y hormigueo en las piernas; - curvaturas de diversos grados; - curvatura anormal de la columna vertebral (escoliosis).

El diagnóstico lo realiza un cirujano ortopédico mediante examen y diagnóstico mediante rayos X. El tratamiento incluye fisioterapia, masajes, entrenamiento muscular y medicamentos para el dolor. En algunos casos, es posible que se requiera cirugía.