Спинална бифида без спина бифида окулта

Спина бифида окулта (Spina Bifida Occulta) е доста често срещано състояние, което може да възникне, когато ембрионът се развива в утробата. Този дефект на костните дъги на прешлените се характеризира с това, че гръбначният стълб е покрит отгоре с нормален слой кожа, за разлика от спина бифида, при която няма кожа.

В повечето случаи Spina Bifida Occulta не предизвиква клинични прояви и се открива случайно при рентгеново изследване. Въпреки това, някои хора могат да изпитат болка в гърба или краката, както и неврологични проблеми като изтръпване, слабост и загуба на чувствителност в краката.

Причината за спина бифида окулта може да бъде наследственост, както и липса на фолиева киселина в ранните етапи на бременността. Някои изследователи също свързват състоянието с употребата на алкохол и някои лекарства по време на бременност.

Диагностиката на Spina Bifida Occulta се извършва чрез рентгеново изследване на гръбначния стълб, компютърна томография или ядрено-магнитен резонанс. Обикновено не се изисква лечение на това състояние, тъй като то не причинява значителни проблеми. Въпреки това, в случаите, когато Spina Bifida Occulta е придружено от болка в гърба или краката, може да се предпише лечение за премахване на синдрома на болката.

Като цяло Spina Bifida Occulta не е сериозно заболяване и рядко причинява проблеми. Въпреки това, ако този дефект бъде открит, е необходимо да се консултирате с лекар за допълнителни прегледи и съвети относно възможните последици от това състояние.

Спина бифида е аномалия на развитието на гръбначния стълб, която може да има няколко форми и степени на тежест. Един вариант на заболяването е Spina bifida occulta, вид вродена малформация, която обикновено не се разкрива до по-късно в живота, най-често в юношеска или зряла възраст.

Бифида на гръбначния мозък възниква поради нарушаване на процес, наречен епителизация на гръбначния канал на гръбначния стълб. Обикновено задният ръб на костния гръбначен канал съдържа слой от специален вид съединителна тъкан, покриваща гръбначния мозък, която осигурява защита. Въпреки това, в някои случаи този слой остава дефектен, което води до нескрито излизане на гръбначния мозък чрез дефекти в гръбначните кости. Разрезът на гръбначния стълб се проявява с различни деформации, свързани с необичайно развитие на гръбначния стълб, включително киловидни деформации на главата, уголемени ребра и промени във формата на костите на ръцете и краката. В някои случаи Spina Bifda Occualta има скрит ход без неврологични прояви и може да бъде открит случайно по време на медицински прегледи. Най-често пациентите могат да забележат форма на тялото като изпъкналост на гръбначния стълб или тазови деформации, но в повечето случаи те не са свързани с гръбначния разрез. Изследвания, използващи компютърна томография или ядрено-магнитен резонанс, могат да диагностицират този тип Spina Bifolda, без да причиняват усложнения. При лечението на тази патология може да са необходими методи за хирургична интервенция, за да се подобри качеството на живот на пациента. Ето защо е много важно да наблюдавате здравето на гръбначния стълб и своевременно да обръщате внимание на всякакви отклонения от нормата.

Спина бифида без спина бифида или Spina bifida occulta е един от най-честите дефекти на гръбначния стълб, който може да доведе до редица усложнения и здравословни проблеми. Този дефект е различен от по-известната спина бифида, която е дефект в структурата на междупрешленните дискове, който води до изпъкналост на гръбначния канал.

Образуването на спина бифида без спина бифида може да възникне в резултат на наследствени фактори, както и в резултат на излагане на външни фактори като токсини от околната среда. В допълнение, този дефект може да бъде придружен от други проблеми на гръбначния стълб, като сколиоза и гръбначни изкривявания.

Клиниката показва наличието на аномалии на рентгенови снимки на гръбначния стълб и често други области на тялото, свързани с дефекти в развитието на гръбначния стълб.

Спондилолизата, друго име за това състояние, се различава по това, че долната част на гръбначния стълб е по-слабо развита поради дефект в лигамента между прешлените. По този начин крайните пластини на съчленяващите се кости се раздалечават и теменната грапавост на костите навлиза в празнината, която разделя прешлените по протежение на линията на затваряне. Поради това ставното пространство се увеличава до размера на малък сегмент от опашната област, докато при здрав човек е само една четвърт от този размер. Дефектът ще се прояви едва след тридесетгодишна възраст под формата на болки в гърба в лумбалната област; възможни са и други симптоми на заболяването, включително:

- мускулни спазми и болки; - чувство на изтръпване и изтръпване на краката; - кривини в различна степен; - необичайно изкривяване на гръбначния стълб (сколиоза).

Диагнозата се поставя от ортопед чрез преглед и диагностика с помощта на рентгенови лъчи. Лечението включва физиотерапия, масаж, мускулна тренировка и лекарства за болка. В някои случаи може да се наложи операция.