デュシェンヌ筋症は筋肉に影響を与える遺伝性疾患で、筋力低下や麻痺を引き起こす可能性があります。この病気は、ジストロフィンタンパク質を生成する遺伝子の変異によって引き起こされます。デュシェンヌ型ミオパチーは幼児期に発症し、通常は脚と腕の筋肉の衰弱から始まります。時間の経過とともに、筋肉はますます弱くなり、機能が完全に失われる可能性があります。デュシェンヌ筋症の治療には、理学療法、マッサージ、運動療法、薬物療法などのさまざまな方法があります。しかし、あらゆる努力にもかかわらず、病気は進行し、障害を引き起こす可能性があります。デュシェンヌ筋症はまれな病気ですが、この病気に対する遺伝的素因を持つ人なら誰でも診断される可能性があることに注意することが重要です。したがって、近親者にこの病気に罹患している人がいる場合は、症状を適時に特定するために、注意して子供の健康状態を監視する必要があります。