Mutation Somatique

Une mutation somatique est une modification du matériel génétique qui se produit dans les cellules somatiques. Cela signifie que la mutation se produit dans les cellules du corps et non dans les cellules germinales impliquées dans la reproduction.

Les mutations peuvent survenir en raison de divers facteurs tels que les radiations, les produits chimiques, les virus et d'autres facteurs. Les mutations peuvent être bénéfiques ou nocives pour un organisme, selon la manière dont elles affectent ses fonctions.

L'une des mutations des cellules somatiques les plus connues est le syndrome de Down, qui résulte d'une mutation sur le chromosome 21. Le syndrome de Down se caractérise par un retard mental, des retards de développement et d'autres caractéristiques physiques.

De plus, les mutations des cellules somatiques peuvent être utilisées en médecine pour traiter diverses maladies. Par exemple, certaines tumeurs peuvent être détruites par des mutations provoquant la mort cellulaire.

En général, les mutations des cellules somatiques constituent une partie importante de la biologie et de la médecine, et leur étude peut conduire à de nouvelles découvertes et à de nouveaux traitements pour diverses maladies.

Article : Qu’est-ce qu’une « mutation somatique » et comment l’éviter

Dans la vie de tous les jours, on entend souvent le mot « mutation ». Il peut s'agir d'une mutation aléatoire dans l'ADN d'un parent ou de l'un des nombreux types de mutations qui se produisent dans nos cellules tout au long de notre vie. Un de ces types de mutation est la mutation somatique. Examinons de plus près ce qu'est une « mutation somatique », comment elle se produit et comment elle peut affecter notre corps.

Définition Les mutations somatiques sont des modifications irréversibles du matériel génétique qui se produisent dans les cellules somatiques (cellules du corps et/ou cellules germinales). Elles sont généralement causées par des facteurs mutagènes (fortes doses de substances ionisantes).