Mutasjon Somatisk

En somatisk mutasjon er en endring i genetisk materiale som skjer i somatiske celler. Det betyr at mutasjonen skjer i cellene i kroppen, og ikke i kjønnscellene som er involvert i reproduksjonen.

Mutasjoner kan oppstå som følge av ulike faktorer som stråling, kjemikalier, virus og andre faktorer. Mutasjoner kan være gunstige eller skadelige for en organisme, avhengig av hvordan de påvirker dens funksjoner.

En av de mest kjente somatiske cellemutasjonene er Downs syndrom, som skyldes en mutasjon på kromosom 21. Downs syndrom kjennetegnes av mental retardasjon, utviklingsforsinkelser og andre fysiske trekk.

I tillegg kan mutasjoner i somatiske celler brukes i medisin for å behandle ulike sykdommer. For eksempel kan noen svulster bli ødelagt av mutasjoner som forårsaker celledød.

Generelt er somatiske cellemutasjoner en viktig del av biologi og medisin, og deres studier kan føre til nye oppdagelser og behandlinger for ulike sykdommer.

Artikkel: Hva er en "somatisk mutasjon" og hvordan du unngår den

I hverdagen hører vi ofte ordet "mutasjon". Dette kan være en tilfeldig mutasjon i foreldrenes DNA eller en av de mange forskjellige typene mutasjoner som oppstår i cellene våre gjennom livet. En slik type mutasjon er somatisk mutasjon. La oss se nærmere på hva en "somatisk mutasjon" er, hvordan den oppstår og hvordan den kan påvirke kroppen vår.

Definisjon Somatiske mutasjoner er irreversible endringer i genetisk materiale som skjer i somatiske celler (kroppsceller og/eller kjønnsceller). De er vanligvis forårsaket av mutagene faktorer (høye doser ioniserende