Somatische Mutation

Eine somatische Mutation ist eine Veränderung des genetischen Materials, die in somatischen Zellen auftritt. Das bedeutet, dass die Mutation in den Körperzellen stattfindet und nicht in den Keimzellen, die an der Fortpflanzung beteiligt sind.

Mutationen können durch verschiedene Faktoren wie Strahlung, Chemikalien, Viren und andere Faktoren entstehen. Mutationen können für einen Organismus nützlich oder schädlich sein, je nachdem, wie sie sich auf seine Funktionen auswirken.

Eine der bekanntesten somatischen Zellmutationen ist das Down-Syndrom, das aus einer Mutation auf Chromosom 21 resultiert. Das Down-Syndrom ist durch geistige Behinderung, Entwicklungsverzögerungen und andere körperliche Merkmale gekennzeichnet.

Darüber hinaus können Mutationen in Körperzellen in der Medizin zur Behandlung verschiedener Krankheiten genutzt werden. Beispielsweise können einige Tumore durch Mutationen zerstört werden, die zum Zelltod führen.

Im Allgemeinen sind somatische Zellmutationen ein wichtiger Teil der Biologie und Medizin, und ihre Untersuchung kann zu neuen Entdeckungen und Behandlungen für verschiedene Krankheiten führen.

Artikel: Was ist eine „somatische Mutation“ und wie kann man sie vermeiden?

Im Alltag hört man oft das Wort „Mutation“. Dies könnte eine zufällige Mutation in der DNA eines Elternteils sein oder eine der vielen verschiedenen Arten von Mutationen, die im Laufe unseres Lebens in unseren Zellen auftreten. Eine solche Art von Mutation ist die somatische Mutation. Schauen wir uns genauer an, was eine „somatische Mutation“ ist, wie sie auftritt und wie sie sich auf unseren Körper auswirken kann.

Definition Somatische Mutationen sind irreversible Veränderungen im Erbgut, die in somatischen Zellen (Körperzellen und/oder Keimzellen) auftreten. Sie werden meist durch mutagene Faktoren (hohe Dosen ionisierender Substanzen) verursacht