Mutation Somatic

En somatisk mutation är en förändring i genetiskt material som sker i somatiska celler. Det betyder att mutationen sker i kroppens celler och inte i de könsceller som är involverade i reproduktionen.

Mutationer kan uppstå som ett resultat av olika faktorer som strålning, kemikalier, virus och andra faktorer. Mutationer kan vara fördelaktiga eller skadliga för en organism, beroende på hur de påverkar dess funktioner.

En av de mest kända somatiska cellmutationerna är Downs syndrom, som beror på en mutation på kromosom 21. Downs syndrom kännetecknas av mental retardation, utvecklingsförseningar och andra fysiska egenskaper.

Dessutom kan mutationer i somatiska celler användas inom medicin för att behandla olika sjukdomar. Till exempel kan vissa tumörer förstöras av mutationer som orsakar celldöd.

Generellt sett är somatiska cellmutationer en viktig del av biologi och medicin, och deras studier kan leda till nya upptäckter och behandlingar för olika sjukdomar.

Artikel: Vad är en "somatisk mutation" och hur man undviker den

I vardagen hör vi ofta ordet "mutation". Detta kan vara en slumpmässig mutation i en förälders DNA eller en av de många olika typer av mutationer som förekommer i våra celler under hela våra liv. En sådan typ av mutation är somatisk mutation. Låt oss ta en närmare titt på vad en "somatisk mutation" är, hur den uppstår och hur den kan påverka vår kropp.

Definition Somatiska mutationer är irreversibla förändringar i genetiskt material som sker i somatiska celler (kroppsceller och/eller könsceller). De orsakas vanligtvis av mutagena faktorer (höga doser joniserande