Leucémie myéloïde Chronique

La leucémie myéloïde, également connue sous le nom de leucémie myéloïde chronique (LMC), est une forme de cancer du sang qui affecte la moelle osseuse. Cette maladie peut provoquer une multiplication rapide des cellules sanguines saines et évincer les autres cellules. En conséquence, les patients peuvent ressentir une fatigue accrue, de la fièvre et une hypertrophie de la rate et d'autres ganglions lymphatiques.

La LMC est causée par une mutation du gène BCR-ABL. Ce gène est responsable de la production d’une protéine qui régule la production de cellules sanguines saines. Lorsque ce gène est muté, il commence à produire une quantité anormale de protéines, entraînant une surproduction de cellules anormales. Les cellules anormales commencent à évincer les cellules saines, provoquant les symptômes mentionnés ci-dessus.

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une tumeur maligne de la moelle osseuse rouge. La formation d'une tumeur se produit lorsque les chromosomes sont endommagés. Dans la plupart des cas, elle survient au cours de la vie, mais reste souvent asymptomatique et est diagnostiquée fortuitement. Il s'agit d'une oncopathologie systémique. Elle se caractérise par une prolifération intensive de cellules précurseurs des myélocytes, ce qui conduit à leur déplacement d'éléments normaux et au développement d'un syndrome myélodysplasique et d'une crise blastique. Il existe une prédisposition héréditaire. Au total, il existe trois groupes sanguins capables de répondre à divers facteurs de l'environnement interne. Lorsque les cellules reçoivent un décalage et que des changements chaotiques s'y produisent. Les cellules acquièrent les propriétés et les fonctions des sinus et cessent pratiquement de se diviser. Leur ensemble de chromosomes augmente, il y en a trop dans une certaine zone. La tumeur peut se développer dans toutes les directions. Lorsque les cellules sanguines commencent à se former, la maladie est difficile à diagnostiquer. Les symptômes sont absents ou insignifiants. Il n'y a de suspicion que lors du diagnostic d'une étude en laboratoire de la composition du sang périphérique. Cela peut inclure un âge supérieur à 45 ans et des antécédents de diabète de type 2. Dans le même temps, les symptômes de la maladie sont minimes : légère fatigue, augmentation de la température corporelle, anémie et éventuels troubles gastro-intestinaux. Mais il faut comprendre que tous ces symptômes sont caractéristiques d'un grand nombre d'autres maladies, c'est pourquoi, pour poser un diagnostic final, il est nécessaire de réaliser une radiographie/fibrocytoscopie des organes abdominaux/de l'intestin grêle/du médiastin. Avec de telles études, des nodules atypiques peuvent être détectés. Comme tout cancer, la leucémie myéloïde chronique ne peut être complètement guérie. Le traitement vise à contenir la progression de la maladie et à soulager les symptômes. Il existe deux types de traitement : les médicaments et la chirurgie. Souvent, les deux approches sont prescrites en combinaison. Meh